Hospira公司宣布完成对澳大利亚Mayne Pharma Limited的收购，成为全球专科注射型仿制药的领导者。交易价值26亿澳元（21亿美元），Mayne股东将获得每股4.10澳元的现金。此次收购将扩大Hospira的国际业务，使其国际销售额几乎翻倍。此外，Hospira将加强其在肿瘤学领域的地位，并增强其制造和研发能力。Hospira还实施新的领导结构，任命了三位区域总裁和两位专注于长期增长和产品领导的总裁。财务方面，Hospira预计通过优化基础设施和改善供应链等，将在2008年实现至少5000万美元的年度协同效应。

Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.与Actavis签订许可和分销协议，将9种头孢菌素类通用制剂在欧洲市场进行销售，包括所有欧盟和东欧国家，共计37个国家。Orchid将为Actavis开发并制造9种头孢菌素制剂，Actavis将基于Orchid的文件获得市场批准，并从Orchid独家采购产品。产品将在Orchid的先进无菌和口服API及制剂设施中生产，这些设施已获得美国FDA和英国MHRA的批准。Actavis将支付文件许可费用，并与Orchid分享在欧洲市场的销售收入。Orchid已向欧盟监管机构提交了10份文件，其中包括一些协议下的产品，将在未来几个月内完成剩余的文件提交。Orchid和Actavis相信，结合双方在研发、制造、监管和营销方面的能力，将在欧洲医院和零售销售中占据领先地位。Orchid和Actavis已在美国建立了成功的合作关系，并计划在欧洲市场进一步扩大合作。

Bioenvision公司与Foster Corporation达成许可协议，将独家制造、市场和分销其专利抗菌技术OLIGON的权利授权给Foster。Foster作为生物医学材料化合物商，将负责OLIGON技术的生产和销售，并需在协议前五年内满足年度最低营销和研发支出。此合作旨在扩大OLIGON技术的应用范围和全球市场影响力，同时Bioenvision可专注于其Evoltra产品的持续增长。Foster拥有丰富的生物医学材料制造经验和广泛的客户基础，计划通过其专业于微创管材制造和特殊导管原型设计的客户群来推广OLIGON技术。OLIGON技术基于银离子的抗菌特性，已应用于多种FDA批准的医疗设备，具有广泛的抗菌谱，包括对抗生素耐药菌株。

Fresenius Medical Care与Amgen在欧洲达成新的商业合作协议，旨在推广Aranesp（达比泊汀阿尔法）用于治疗贫血。Fresenius Medical Care将协助Amgen向肾科医生和其他透析专家传播关于贫血治疗的科学信息。新协议为期三年，旨在改善欧洲透析患者的医疗结果。Aranesp是一种新型重组红细胞生成素刺激蛋白，用于刺激红细胞生成，已证明在慢性肾病各阶段均具有耐受性和疗效。Fresenius Medical Care首席执行官Ben Lipps表示，很高兴与Amgen扩大合作规模，共同推动肾病创新。Amgen是一家生物技术先驱，致力于开发创新的人用疗法，而Fresenius Medical Care是全球最大的透析产品和服务提供商。

Solvay Pharmaceuticals与Jazz Pharmaceuticals达成产品许可协议，Jazz Pharmaceuticals将获得在美国市场销售LUVOX（氟伏沙明马来酸盐）片剂和缓释胶囊的权利，前提是获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。Solvay Pharmaceuticals将保留在全球其他地区销售这两种产品的权利。LUVOX是Solvay在精神病学领域的创新研究成果，于1983年在欧洲作为首批选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）之一推出，用于治疗抑郁症、焦虑和其他相关疾病。Solvay最近向FDA提交了新药申请（NDA），用于治疗成人广泛性社交焦虑症（SAD）和强迫症（OCD）的氟伏沙明马来酸盐缓释胶囊。根据协议，Jazz Pharmaceuticals向Solvay支付了前期费用，并将根据未来监管和销售里程碑支付里程碑费用，同时还将根据产品销售额支付版税。Solvay表示，该协议将使公司能够专注于其他有希望的化合物开发，希望为医生提供满足患者需求的神经科学治疗方案。

中国医学科学院药物研究所（IMM）与全球抗结核药物开发联盟（TB Alliance）宣布开展联合研究，共同开发新型抗结核药物。双方将合作研究合成并评估一类名为里米诺苯的化合物，以克服其副作用，提高结核病治疗效果。该合作将结合IMM在化学、药理学和制造方面的综合能力和TB Alliance的研究经验。双方均强调，开发更快速、更有效的结核病药物对挽救生命至关重要，此次合作有助于推进结核病药物的研发进程。

Axxam公司与Boehringer Ingelheim达成两项药物研究合作，旨在共同发现和验证治疗靶点，并开展后续的检测方法开发、高通量筛选和先导化合物优化。第一项协议涉及双方研究人员共同努力，第二项协议则涉及蛋白质材料和特定功能检测方法的转移。Axxam将根据合作进展获得费用，并在成果成功开发阶段获得里程碑式付款，具体财务细节未公开。

法国制药公司Ipsen与MSD签署了联合营销协议，MSD将授予Ipsen在法国销售AdrovanceTM（阿仑膦酸钠和胆钙化醇的固定组合）的权利，该药物用于治疗有维生素D缺乏风险的女性绝经后骨质疏松症，可降低椎骨和髋部骨折的风险。AdrovanceTM在法国以Fosavance品牌销售。根据协议，Ipsen将从MSD采购产品，并在法国以AdrovanceTM品牌进行销售。Ipsen执行副总裁兼首席运营官克里斯托夫·让表示，AdrovanceTM的加入是公司优化法国初级保健活动战略的又一重要步骤。MSD欧洲和法国总经理米歇尔·沃纳索斯表示，骨质疏松症是公共卫生立法的关键目标之一，MSD法国与当局、医生、药剂师和患者合作，致力于应对这一严重疾病。

AureoGen Biosciences与Takara Bio Inc.签订许可协议，获得专利保护的抗生素化合物和一种能产生强效抗真菌化合物的专有生物体。AureoGen将利用其基因工程技术对Takara的真菌产生生物体进行基因改造，以生产新型广谱药物候选化合物，针对全球市场价值43亿美元的系统性感染。AureoGen CEO Ake Elhammer表示，预计在两年内将了解抗真菌化合物的可行性，届时公司可能寻求买家将药物推进临床试验。AureoGen自2003年由前辉瑞科学家Elhammer和Slightom创立，至今已获得超过600万美元的资金支持，包括来自国家标准与技术研究院和全国卫生研究院的资助。Takara Bio Inc.是一家价值1.4亿美元的日本生物技术公司，专注于基因工程研究，并致力于通过生物技术预防疾病和提高生活质量。

Akorn公司宣布与位于加州圣地亚哥的私营制药公司PrimaPharm签订独家供应协议，供应Hydase药物，这是一种用于增加其他注射药物吸收和分散的辅助药物。根据2006年IMS数据，美国透明质酸酶注射剂市场总规模为860万美元。Hydase将由PrimaPharm生产，该公司的产品拥有NDA。Hydase配方不含防腐剂和含汞的硫柳汞。Akorn将拥有美国和波多黎各的独家营销和分销权，并计划在2007年上半年推出该产品。Akorn总裁兼首席执行官Arthur S. Przybyl表示，Hydase符合公司在医院和眼科业务领域的营销策略，不含硫柳汞是其竞争优势。PrimaPharm总裁兼首席执行官Zak Hassanein表示，他们很高兴与Akorn合作，利用其在圣地亚哥新建立的50,000平方英尺的先进cGMP制造设施。

ArQule公司前首席科学官Chiang Li博士将领导新成立的Boston Biomedical公司，并与ArQule达成500万美元的研究合作协议。Li博士将担任BBI首席执行官，同时继续担任ArQule科学顾问委员会主席。约26名前ArQule员工将加入BBI。BBI将在与ArQule的八个月合同下进行科学研究，包括与ArQule处于人体临床试验阶段的主要产品相关的机制和生物标志物研究。ArQule将保留BBI员工在合同下进行的所有知识产权和技术权利。ArQule表示，成立BBI是公司成长到临床阶段公司的自然结果，此举将有助于成本节约。ArQule将继续优化和推进现有和新产品候选人的研发，以进行IND申请和临床试验。

iCardiac Technologies与Pfizer达成一项多年期研究合作协议，旨在利用iCardiac的独家授权技术平台COMPAS开发并验证先进的ECG心脏安全生物标志物。该技术由罗切斯特大学的Heart Research Follow-Up Program（HRFUP）研发，专注于心脏的室性复极过程。合作内容包括跨许可安排，iCardiac将获得Pfizer内部开发的ECG分析技术权利。iCardiac将获得股权投资、技术许可费以及研发资金，同时保留未来在心脏安全临床试验中应用验证技术平台和新生物标志物的商业权利。该合作旨在提高心脏安全临床试验的精确度、速度并降低成本，以应对新化学实体和生物技术产品开发中的挑战。

DURECT公司与Hospira达成长期制造和供应协议，为正在II期临床试验中的术后疼痛管理药物POSIDUR提供全球范围内的临床和商业供应。Hospira将利用其合同制造服务支持POSIDUR的生产，此举被视为DURECT开发计划中的第二个重要里程碑。POSIDUR是一种长效局部麻醉剂，旨在手术期间注射，以提供长达72小时的连续局部镇痛。DURECT与Nycomed的合作也标志着其发展进程中的又一关键步骤。

Sanaria Inc.获得来自美国国家卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）的两年期小型企业创新研究（SBIR）资助，总额达3.47百万美元，用于研发全寄生虫疟疾疫苗。其中，第一阶段资助用于开发疫苗保存方法，第二阶段资助旨在建立多种寄生虫株以评估疫苗效果。公司CEO Stephen L. Hoffman强调，这些资助对于降低全球尤其是非洲儿童疟疾发病率和死亡率至关重要。疟疾每年导致超过5亿病例和100万死亡，其中大多数是非洲儿童。Sanaria Inc.计划于2008年开始进行疫苗的人体试验。

AlphaVax公司获得FDA批准，开始评估其基于alphavaccine技术的流感疫苗和巨细胞病毒（CMV）疫苗的临床试验。这些试验将基于公司之前在HIV疫苗上的临床经验，扩展到流感疫苗和CMV疫苗。CMV alphavaccine将首先在健康志愿者中进行测试，随后在器官移植接受者等目标人群中测试。同时，公司还将启动针对流感疫苗的临床试验，首个流感疫苗含有单一流感菌株的血凝素基因。这些项目部分由美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所的AI62632和AI060060资助。AlphaVax是一家位于北卡罗来纳州的研究阶段公司，专注于开发针对传染病、生物防御和癌症的新疫苗产品。该公司自1997年开始运营，已吸引超过8000万美元的企业合作伙伴和资助，用于推动其研发进展和构建广泛的产品管线。

英国生物技术公司Plasticell Ltd于2007年1月25日宣布，获得英国贸易工业部（DTI）110万英镑的技术项目资助，用于支持一项为期三年的名为“确保再生医学中细胞最佳性能的技术”的联合研发项目。该项目由Plasticell牵头，合作伙伴包括伦敦大学学院（UCL）和英国国家生物标准与控制研究所（NIBSC）。项目旨在利用UCL的干细胞生物加工单元的过程自动化和NIBSC的先进成像方法，自动化Plasticell的组合细胞培养技术，以测试大量变量，指导干细胞分化为临床有用的细胞类型。自动化过程有望增加实验数量，并促进该技术在生命科学行业的应用。该项目获得资助被视为Plasticell和英国再生医学领域的重要里程碑。

BioCryst Pharmaceuticals启动了一项针对其流感神经氨酸酶抑制剂Peramivir的二期临床试验，旨在评估肌肉注射剂型在流感患者中的安全性和有效性。该研究基于2006年获得并报告的积极一期临床试验数据，旨在开发治疗季节性和可能危及生命的流感。研究将在北美、欧洲和东南亚的多个地点进行，并测试两种不同剂量的Peramivir。美国卫生与公众服务部（DHHS）将为该试验提供资金，并与BioCryst签订了价值1.026亿美元的四年合同，以开发Peramivir用于治疗季节性和大流行性流感。BioCryst致力于推动Peramivir的综合开发计划，以应对季节性流感感染和致命流感菌株的全球健康威胁。