Biolex Therapeutics与德国默克集团旗下的创新药物部门默克赛诺达成协议，旨在评估其专有的LEX系统在抗体优化和生产方面的能力。该系统通过优化抗体糖基化结构来提升治疗效果。研究表明，缺乏岩藻糖的抗体可能因增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）而在治疗癌症、自身免疫疾病、感染性疾病和炎症性疾病中表现出更高的效力和活性。此外，LEX系统还能生产缺乏半乳糖的“G0”糖基化结构抗体，这可能进一步降低补体依赖性细胞毒性（CDC），减少副作用和某些抗体相关的长期输注时间。Biolex总裁兼首席执行官Jan Turek表示，抗体是制药行业增长最快的治疗类别，糖基化在它们的疗效中扮演着重要角色。Biolex利用其专利的LEX系统开发难以生产的治疗蛋白和优化单克隆抗体，其产品候选包括正在进行的2期临床试验的Locteron、用于溶解血块的BLX-155和用于治疗非霍奇金氏B细胞淋巴瘤的BLX-301。

Ablynx公司宣布获得Novartis未公开的里程碑付款，这是双方基于2005年12月开始的研发联盟中的一项独家研究许可协议。双方合作开发针对多种疾病领域的治疗性Nanobodies，这些Nanobodies是针对传统抗体及其片段难以触及的目标。该协议于2007年12月续签一年，Ablynx获得前期费用、许可费、研发资金，并有权获得里程碑付款和商业化后的版税。Novartis拥有独家开发与商业化合作产生的Nanobody产品的权利。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，他们很高兴看到与Novartis合作的首个Nanobody项目进入下一阶段，并在这个对Ablynx至关重要的联盟中取得进展。

EUSA Pharma公司将处于临床前阶段的抗IL-6单克隆抗体OP-R003的全球独家授权许可给了葛兰素史克（GSK），交易金额高达4400万美元，包括前期费用、开发里程碑和未来销售额的提成。EUSA Pharma将支付约50%的总额给其合作伙伴Vaccinex Inc。GSK将负责该产品的未来开发、生产和商业化。OP-R003是一种针对肿瘤和炎症性疾病的全人源抗IL-6抗体，具有改善耐受性和更优安全性特征。EUSA Pharma计划将业务重点放在肿瘤、疼痛控制和重症监护领域的上市和后期产品上。

EUSA Pharma与Vaccinex合作，将Vaccinex发现的人源抗IL-6抗体OP-R003许可给GSK，GSK将支付首付款、开发里程碑和产品销售提成以获得全球独家开发和商业化权，用于治疗类风湿性关节炎和其他疾病。Vaccinex将分享50%的费用、付款和提成。该抗体由Vaccinex利用其ActivMAb(R)抗体发现技术发现，首次许可给EUSA Pharma（前OPi SA）共同开发。Vaccinex的CEO表示，与GSK的合作以及与Biocon和Teva的抗体合作进一步验证了其ActivMAb(R)抗体发现技术的质量。GSK的业务发展总监表示，IL-6在多种疾病中越来越被视为一个重要的生物靶点，OP-R003具有满足多种未满足医疗需求的潜力。Vaccinex是一家专注于发现和开发治疗严重疾病的人源单克隆抗体和其他生物制剂的生物技术公司，其专利的ActivMAb(R)技术能够直接选择高亲和力、全人源单克隆抗体。

ImmunoCellular Therapeutics完成了对Molecular Discoveries LLC拥有的单克隆抗体相关技术的收购，包括DIAAD平台技术和针对多发性骨髓瘤、小细胞肺癌、胰腺癌和卵巢癌的单克隆抗体候选药物。这些抗体受五项已授权专利和待批专利申请的保护，单克隆抗体治疗市场规模庞大，年销售额超过60亿美元。公司计划基于收购的单克隆抗体候选药物开发小细胞肺癌的早期诊断/预后产品以及小细胞肺癌和胰腺癌的治疗产品。单克隆抗体技术处于临床前开发阶段，需要进一步开发才能申请IND进行人体试验。交易条款与2007年11月21日公司与MDC签订的备忘录协议基本相同，包括向MDC发行80万股公司普通股和报销25万美元的先前专利费用。公司还与Cohava Gelber博士签订了咨询协议，她将在收购完成后十个月内为公司提供咨询服务。

Abbott公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，推出了一种名为SIMCOR的新药，这是一种固定剂量组合两种广泛使用的降胆固醇疗法——Niaspan（尼可酸缓释剂）和辛伐他汀。SIMCOR用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白“坏”胆固醇和甘油三酯水平，同时提高高密度脂蛋白“好”胆固醇水平，适用于患有复杂脂质疾病的患者，当单独使用辛伐他汀或Niaspan治疗效果不足时。SIMCOR在临床试验中表现出良好的安全性和有效性，能够显著改善患者的胆固醇水平。

美国国家癌症研究所（NCI）的科学家及其NIH国家过敏和传染病研究所（NIAID）支持的同事发现了一种能中和两种亨尼帕病毒的抗体。这种抗体对尼帕病毒（NiV）和亨德拉病毒（HeV）具有强大的中和能力，这两种病毒自1990年代中期从感染飞狐转变为在澳大利亚、孟加拉国、印度、马来西亚和新加坡的人类和家畜中引起致命疾病。该发现发表在2008年2月15日的《感染病学杂志》上。研究人员通过体外成熟技术改进了名为m102的抗体，命名为m102.4，它比其母抗体m102更有效，并且能中和HeV和NiV，而不会失去交叉反应性。初步实验表明，m102.4在小哺乳动物（如雪貂）中表现出良好的耐受性，没有副作用，并保持高中和活性，这可能表明该抗体在临床应用中作为预防剂、诊断探针或抗病毒治疗剂的潜力。

Biogen Idec和Cardiokine公司宣布启动一项针对患有低钠血症的心力衰竭患者的Phase III多中心、随机、安慰剂对照、双盲临床试验，以评估lixivaptan的安全性和有效性。该试验将在美国和欧洲的约650名患者中进行，lixivaptan是一种口服的血管加压素V2受体拮抗剂，可减少肾小管对水的重吸收，增加尿量。此前的研究显示，接受lixivaptan治疗的患者血清钠浓度、体重和尿量均有改善。这项名为THE BALANCE的研究旨在评估lixivaptan在增加心力衰竭患者血清钠水平方面的效果。低钠血症是心力衰竭患者常见的并发症，且目前治疗选择有限。Biogen Idec和Cardiokine计划共同开发lixivaptan，Biogen Idec负责全球商业化，Cardiokine则在美国拥有共同推广权。

Genedata与罗氏公司达成协议，为其提供Genedata Expressionist Refiner MS模块，该模块是Genedata Expressionist平台中用于生物标志物发现的关键部分。Refiner MS模块能自动化进行质谱数据分析的质量评估和预处理，支持多种MS数据格式，并实现高吞吐量处理。罗氏分子医学实验室的蛋白质组学-通路-功能基因组学部门负责人Hanno Langen博士表示，Refiner MS的高性能和开放架构使其成为罗氏蛋白质组流程中的关键元素。Genedata首席执行官Othmar Pfannes博士表示，支持罗氏进一步发展其生物标志物发现业务，Refiner MS的成功应用验证了其在现代蛋白质组学应用中的优越性。Genedata专注于为制药、生物技术和相关生命科学提供软件和专业技术服务，其产品包括用于整合、结构和分析研究数据的Genedata Phylosopher、用于高通量筛选分析的Genedata Screener以及用于Omics数据整合、处理和分析的Genedata Expressionist。

法国圣诺威公司疫苗部门Sanofi pasteur与丹麦国家血清研究所SSI签署合作协议，共同研发针对结核病的新疫苗。结核病每年导致全球200万人死亡，SSI将授权Sanofi pasteur使用其融合蛋白技术，包括Intercell IC31(R)佐剂。SSI的结核病疫苗候选产品为重组蛋白亚单位，其中一种正处于I期临床试验中。Sanofi pasteur计划利用SSI疫苗项目的成功，开发一种可能对全球健康产生重大影响的疫苗。目前全球使用的结核病疫苗BCG已超过80年，而新疫苗对于预防青少年和成人肺结核至关重要。