Advanced Medical Optics（AMO）与Bausch & Lomb达成协议，涉及AMO在美国的专利“具有顶点室的流体管理系统”（专利号6,059,765）及其海外对应专利，这些专利与用于超声乳化系统的蠕动泵流体学相关。Bausch & Lomb将根据协议向AMO支付版税。其他协议条款保密。AMO是一家全球眼科医疗设备和眼科产品领域的领导者，致力于开发改善人们视力的先进技术。其产品线包括白内障/植入产品、超声乳化系统、粘弹剂及相关眼科手术产品，以及激光视力矫正设备和隐形眼镜护理产品。AMO总部位于加利福尼亚州圣安娜，全球员工约4200人，在24个国家设有运营机构，产品销售覆盖约60个国家。

美国密尔伦制药公司和哈佛医学院技术开发办公室宣布了一项创新合作，共同推进蛋白质稳态领域的研究，该领域是癌症生物学中的一个新兴和扩展的领域。哈佛医学院授予密尔伦对J. Wade Harper教授实验室的某些发明的许可，双方将在赞助研究协议下共同推进这一新颖研究领域的项目。这项基于研究的初步协议旨在在未来三年内推进这一不断发展的领域的知识。密尔伦制药公司是癌症和炎症治疗领域的领先生物制药公司，其VELCADE产品在多发性骨髓瘤和外套细胞淋巴瘤患者中处于市场领先地位。哈佛技术开发办公室负责哈佛大学和哈佛医学院的新发明和发现的评估、专利和许可。

Acceptys公司于2008年1月31日宣布与西雅图生物医学研究所（SBRI）合作，共同致力于研发针对疟疾的疫苗和抗体疗法。疟疾每年导致150万至270万人死亡，感染人数达3亿至5亿，主要在非洲。该合作项目将纳入SBRI的整体抗疟疾努力，旨在改善现有疗法并开发新方案以满足这一重大未满足的医疗需求。SBRI将利用Acceptys的专有技术平台，从对疟疾有抵抗力的患者中捕获天然人类抗体，以了解人体如何有效抵抗疾病。这项工作将在SBRI的研发设施中进行，并由SBRI提供资金支持。Acceptys将开发捕获的抗体作为潜在的治疗方法，用于治疗已感染疟疾且疫苗无效的患者。Acceptys总裁Kris Blader表示，与SBRI合作开发针对疟疾的有效疫苗，对全球数百万经常暴露于这种致命疾病的人来说具有重大意义。Acceptys是一家专注于其专有平台技术的商业化，用于捕获、生产和开发天然人类抗体作为治疗传染病的生物技术公司。SBRI是一个非营利组织，其发现推动了全球健康，其感染病研究是开发新药、疫苗和诊断的基础，这些成果将惠及那些最需要帮助的人。

Stem Cell Sciences plc与Myelin Repair Foundation达成协议，共同开发可持续、可扩展的人脑细胞培养技术，以支持研究、靶点验证和药物发现。该合作旨在解决传统人脑组织获取困难的问题，通过使用人类神经干细胞提供稳定、可靠的脑细胞来源。合作将在Case Western Reserve University的MRF支持的人类神经细胞检测中心进行，旨在优化细胞培养方法。此举有望提高药物研发的准确性，减少动物实验的局限性。SCS将拥有新产品的商业化优先谈判权。Stem Cell Sciences是一家全球生物技术公司，致力于开发针对不可治愈疾病的细胞疗法。MRF是一个非营利性医学研究基金会，致力于加速多发性硬化症等中枢神经系统疾病的治疗研究。

荷兰监管机构批准了Radius Health公司关于新型组织选择性雌激素受体调节剂RAD1901的临床试验申请，该药物旨在缓解更年期女性的潮热症状。Radius计划于2008年3月在荷兰开始针对健康绝经后女性的RAD1901 Phase I临床试验，以评估其安全性、耐受性和药代动力学。Radius已于2006年从Eisai公司获得RAD1901及其类似物在全球范围内的许可（日本除外），此次CTA的批准触发了对Eisai的里程碑式付款。Radius首席执行官表示，这一进展对于公司而言是一个重要里程碑，RAD1901有潜力成为首个同时解决绝经后女性关键未满足需求的新药，有望在缓解潮热的同时改善骨骼健康，预防或治疗乳腺癌。Eisai公司对Radius在实现CTA批准方面的进展表示满意，并相信RAD1901将为绝经后女性提供有前景的治疗选择。

Archemix公司宣布将从合作伙伴Nuvelo公司获得100万美元的里程碑付款，原因是Nuvelo公司已将NU172 aptamer药物纳入一期临床试验，该药物旨在抑制血栓形成。一期临床试验正在单一中心进行，约30名健康男性志愿者参与，旨在评估NU172的安全性、耐受性和药代动力学。NU172被设计用于在医疗手术中作为潜在的短效抗凝剂，如冠状动脉旁路移植手术和经皮介入手术。Archemix公司总裁兼首席执行官Errol De Souza表示，他们对Nuvelo将NU172推进临床试验感到高兴，并期待其临床开发。虽然Nuvelo负责NU172的进一步开发和商业化，但Archemix有资格在临床试验进一步推进时获得更多里程碑付款，并将在NU172的销售中获得版税。Archemix还保留分享NU172销售利润的选项，前提是支付等比例的开发和商业化成本，而不是获得里程碑付款和版税。Archemix是一家专注于发现、开发和商业化aptamer疗法的生物技术公司，其专利组合保护了其发现aptamer的专有工艺。

BTG公司于2008年1月30日在英国伦敦宣布，其潜在治疗偏头痛的药物BGC20-1531已开始临床试验。该药物在一项随机、双盲、安慰剂对照的I期研究中，评估了口服BGC20-1531单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征。试验还包含多个药效学终点，有助于预测未来II期研究中患者的有效剂量范围。BTG于2006年从Asterand公司获得BGC20-1531的独家许可，并在达到这一临床里程碑时支付了25万英镑。BTG首席执行官Louise Makin表示，公司正在继续构建其产品管线，并高兴地宣布BGC20-1531成为其第五个临床开发项目。偏头痛是全球10-20%人口的常见病，被世界卫生组织列为导致残疾的前20种疾病之一，以及前四种神经性残疾疾病之一。目前最常见的急性偏头痛疗法是非甾体抗炎药（NSAIDs）和曲普坦，但许多偏头痛患者对这些治疗反应不足或无法耐受其胃肠道、心血管和其他副作用。BGC20-1531是一种EP4受体拮抗剂，已被证明在体外竞争性地拮抗PGE2诱导的人脑中动脉和脑膜动脉的血管扩张，支持其作为治疗偏头痛和其他疼痛条件的潜力。此外，由于EP4受体定位明确，与曲普坦和非甾体抗炎药相比，EP

Iroko Pharmaceuticals宣布收购Merck & Co. Inc.在非美国市场的Aggrastat（替罗非班HCl）所有非商业权利，该药物用于治疗不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死，预防心脏缺血事件，以及用于冠状动脉缺血综合征患者行冠状动脉成形术或斑块切除术以预防心脏缺血并发症。此次收购将加强Iroko在心血管市场的地位，并利用其全球能力和基础设施。Iroko的主席兼凤凰IP风险投资公司高级管理合伙人Osagie Imasogie表示，Aggrastat的收购符合Iroko通过有针对性的资产收购增长的战略，预计收购后Iroko的年收入将超过1亿美元。

Bacilligen公司宣布已提交两项平台技术的专利申请。其中一项涉及rMB，一种改进的膀胱癌疗法，另一项涉及BVS，一种基于噬菌体的载体系统，用于遗传疫苗和疗法的递送以及快速生物制造。rMB是Bacilligen对BCG（及其他分枝杆菌）的基因改良版本，BCG是一种目前FDA批准的膀胱癌疗法。BVS利用一种独特的噬菌体，能够进入并表达哺乳动物细胞中的遗传物质，提供了一种新颖且快速的生产蛋白质或直接在患者体内表达的方法。Bacilligen的产品候选包括针对艾滋病、癌症和流感的疫苗，这些产品基于BVS，该系统具有快速和成本效益的优势，适用于快速开发和生产定制生物疗法和疫苗，包括个性化医疗和应急准备场景。

Lux Biosciences公司宣布，其用于预防角膜移植排斥的硅基质眼内植入物LX201获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。LX201正在进行的LUCIDA关键性临床试验中，旨在评估其在角膜移植后高风险排斥或移植丢失的患者的应用。该快速通道药物开发计划旨在促进治疗危及生命或严重疾病的药物的开发，并要求药物显示出解决未满足医疗需求的可能性。LX201是一种硅基质眼内植入物，能够持续一年向眼部释放治疗剂量的环孢素A，用于预防角膜移植排斥。Lux Biosciences是一家专注于眼科疾病的私营生物技术公司，其产品组合包括多个处于不同阶段的潜在首创疗法，旨在实现快速商业化并具有高收入增长潜力。