Labopharm Inc.与iNova Pharmaceuticals (Australia) Pty Limited签订了一项许可和分销协议，将为其每日一次的 tramadol 产品在澳大利亚市场进行推广。Labopharm总裁兼首席执行官James R. Howard-Tripp表示，澳大利亚市场是一个重要的组成部分，Labopharm将继续在全球范围内拓展产品。根据协议，iNova将独家在澳大利亚市场销售Labopharm的每日一次 tramadol 产品，Labopharm将提供成品并从产品销售中获得收入。Labopharm的 tramadol 产品基于其专有的Contramid(R)技术，已在包括欧洲和加拿大在内的10个国家上市，并在15个国家获得批准。Labopharm期待澳大利亚的监管和定价批准，预计将在2008年上半年完成，随后进行产品上市。

Quantum Genomics Corp.（QGC）与法国国家健康与医学研究机构Inserm以及巴黎第 Descartes 大学和巴黎第 XII Val-de-Marne 大学达成合作协议，共同开发新型生物制剂QGC002，用于治疗中风和心脏缺血。QGC002由Inserm Unit 549和Unit 841的研究团队研发，具有独特的神经保护和心脏保护作用。根据协议，QGC将负责资金投入、临床前开发和药物生产，而Inserm团队则负责相关动物模型的药理学研究。QGC计划于2009年启动监管前临床开发阶段。此次合作将有助于QGC开发创新产品，满足重大未满足的医疗需求。

美国多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）通过其2007年生物技术投资奖项计划，向Serenex、Acceleron Pharma和MannKind公司分别授予150万美元、100万美元和100万美元的资助，用于支持创新和有效的疗法研发。该计划旨在解决罕见癌症如多发性骨髓瘤的早期研究和临床试验资金短缺问题。MMRF将承诺在未来三年内最多投入880万美元支持该计划。此前，MMRF已资助Semafore公司研发其PI3K抑制剂SF1126，并已启动临床试验。MMRF的资助有助于加速新疗法的开发，提高多发性骨髓瘤患者的生存率。

Dalton Medicinal Chemistry Partners，Dalton Pharma Services的医药化学部门，宣布在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的医药化学合作协议中又达到了一个目标里程碑。该公司正运用其医药化学专长，为Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.选定的抗病毒靶点设计并合成新型化合物。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示，他们很高兴在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的激动人心的合作中实现这一额外里程碑，并与该公司才华横溢的团队共事感到荣幸。Dalton Chemical Laboratories Inc.，即Dalton Pharma Services，是一家获得加拿大卫生部门批准的合同制药制造商，为生物技术和制药行业提供化学、医药化学和精细化学品制造服务。Dalton在其先进的cGMP设施中，以克或千克规模生产活性药物成分（API），并提供任何监管阶段（I、II、III或商业）的cGMP制造和无菌填充服务。此外，Dalton的分析化

Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司达成合作，Bristol-Myers Squibb将开发和商业化Exelixis的化合物XL139，Exelixis将获得2000万美元的里程碑付款，并分享美国50%的利润。XL139是一种小分子抑制剂，针对的Hedgehog通路在多种癌症中失调，该通路是新型癌症疗法的潜在靶点。Exelixis将利用其药物发现平台，Bristol-Myers Squibb将负责全球活动，双方将在美国共同开发和商业化。Exelixis已与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟。

Palatin Technologies与Competitive Technologies就双方之间的许可协议相关诉讼达成和解，Palatin保留了对bremelanotide的所有权利，不再对Competitive Technologies承担未来支付义务。双方将终止现有许可协议，Competitive Technologies获得由亚利桑那大学开发的MT-II或PT-14肽的权利。作为和解的一部分，Palatin向Competitive Technologies支付了800,000美元的一次性款项。Palatin的bremelanotide专利在美国和外国均有效，直到2020年或之后。此次和解消除了Palatin面临的法律成本和诉讼的不确定性，使Palatin能够专注于bremelanotide和其他产品候选人的开发。

Response Genetics宣布开始为葛兰素史克（GSK）的MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗（ASCI）进行MAGE-A3基因表达筛查检测，用于其正在进行的三期临床试验。该试验旨在评估MAGE-A3 ASCI作为辅助疗法在MAGE-A3阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。这项检测将在石蜡包埋组织中进行。RGI公司表示，很高兴与GSK合作支持这一重要临床试验，并期待提供其生物标志物分析。GSK正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，目标是招募约2270名MAGE-A3阳性NSCLC患者，主要终点是无病生存期。Response Genetics是一家专注于研发基于其专有和专利技术的药物基因组学癌症诊断测试的公司，总部位于洛杉矶。

Aureon Laboratories与Pfizer宣布在前列腺癌治疗反应评估方面开展新的研究合作，利用Aureon的集成系统病理学方法，结合组织形态学、多联蛋白生物标志物和原位RNA表达数据，与患者临床信息相结合，以关联临床结果。此次合作是对之前Aureon与Pfizer合作研究前列腺癌患者手术样本的延伸，该研究展示了Aureon平台在量化淋巴浸润中的T细胞亚型和细胞因子分布方面的技术可行性。Aureon的CEO和总裁Vijay Aggarwal表示，与Pfizer合作进行下一阶段的研究项目令人兴奋，Aureon的技术能够整合和量化石蜡包埋组织中的组织学特征和细胞特异性分子生物标志物，有助于更好地理解生物学背景，以评估治疗反应。此外，Aureon的技术还被用于开发Prostate Px+，这是一种基于活检的预后测试，可帮助新诊断出前列腺癌的男性患者获得更准确的信息，以指导疾病的治疗管理。Prostate Px+预计将于2008年发布。Aureon致力于通过预测病理学实现个性化患者护理，其技术平台能够通过分析组织预测个体临床结果。Aureon与主要癌症中心合作，运营一家CLIA认证和CAP认证的实验室，为执业

Oxford BioMedica的合作伙伴MolMed获得意大利监管机构批准，开始进行TK疗法治疗高风险急性白血病的III期临床试验。MolMed的TK疗法产品采用Oxford BioMedica的逆转录病毒体外基因递送技术。这一临床试验的启动将为Oxford BioMedica带来一笔未公开的里程碑付款。MolMed已发布关于III期临床试验的新闻稿，指出该试验旨在评估TK疗法在提高患者生存率方面的效果，并证明半相合造血干细胞移植的安全性和有效性。MolMed计划今年在美国启动TK的I/II期临床试验。

Protalix BioTherapeutics公司宣布，其在动物研究中成功实现了乙酰胆碱酯酶（AChE）项目概念验证，该研究是公司与以色列耶路撒冷希伯来大学的技术转移部门Yissum Research and Development Company及Boyce Thompson Institute，Inc.合作项目的一部分。研究结果显示，植物细胞表达的乙酰胆碱酯酶蛋白能够完全抵御有机磷中毒，模拟治疗神经毒气和农药中毒的能力。基于这些积极初步结果，Protalix已与Yissum延长合作协议，包括在耶路撒冷希伯来大学科学学院院长、乙酰胆碱酯酶研究领域的世界领先者Hermona Soreq教授的实验室进行的一项合作研究项目。公司总裁兼首席执行官David Aviezer表示，这是开发我们认为将是一个重要治疗蛋白的重要里程碑，不仅证明了乙酰胆碱酯酶的潜在临床价值，也展示了其ProCellEx™植物细胞表达系统产生广泛的人类重组治疗蛋白的能力。Yissum总裁兼首席执行官Nava Swersky Sofer表示，很高兴看到这一重要的科学概念验证，并期待与Protalix继续合作，将Soreq教授及其团队的研究成果商