siRNAsense公司宣布采用Polyplus-transfection的“in vivo-jetPEI”递送系统，用于其药物候选“siRNA靶向组织因子”的系统递送，以治疗黑色素瘤转移。这一选择是基于对多种潜在递送系统的实验验证。siRNA（小干扰RNA）在2006年获得诺贝尔医学奖，具有重大生物治疗潜力。siRNAsense的药物候选通过抑制循环癌细胞附着到其他细胞膜的能力来干扰黑色素瘤的转移。Polyplus-transfection的CEO Joëlle Bloch表示，很高兴siRNAsense选择其递送系统，并期待未来的合作。siRNAsense是一家基于RNA干扰研究的生物技术公司，致力于开发针对严重疾病的药物。其首个药物候选“siRNA靶向组织因子”旨在通过阻断癌细胞附着到其他细胞膜的能力来干扰癌细胞转移。siRNAsense最近获得挪威研究委员会的重大资助，以开发该药物候选，并已从挪威癌症协会获得支持。Polyplus-transfection专注于开发用于生物分子递送的创新解决方案，其产品和服务已在全球范围内销售，并持续投资于研发。

瑞士生物制药公司AmVac AG与德国拜耳创新公司Bayer Innovation GmbH合作，共同研发新型流感疫苗。双方将在拜耳子公司Icon Genetics GmbH的支持下，采用植物生产抗原，结合AmVac AG的MALP-2佐剂，以期开发出高效的新一代流感疫苗。研究单位位于意大利西西里岛卡塔尼亚的Parco Scientifico e Tecnologico。采用Icon Genetics的magICON技术，能在植物中快速表达抗原，相比传统方法缩短表达时间，且无动物蛋白污染，安全性高，无过敏风险，同时有望降低生产成本。AmVac AG的CEO Melinda-Kinga Karpati表示，期待与拜耳Icon Genetics的合作能快速取得成果，并计划在卡塔尼亚尽快完成临床前研究，为临床试验做好准备。AmVac AG专注于疫苗市场，其产品线包括妇科和泌尿科的治疗性疫苗，以及其他创新疫苗和技术。

Vical公司宣布从AnGes MG公司获得630万美元的现金支付和股权投资，用于支持其Allovectin-7(R)免疫疗法在转移性黑色素瘤的III/IV期患者的III期临床试验。这是根据双方之前宣布的合作协议进行的，Vical已获得总计1530万美元的2260万美元承诺资金。该试验旨在评估Allovectin-7(R)作为化疗初治患者的第一线治疗。AnGes将获得在日本和其他亚洲国家的独家营销权，以及在美国和欧洲的销售版税。Vical和AnGes将分别负责在计划进行市场推广的任何国家获得监管批准。Allovectin-7(R)是一种含有编码HLA-B7和Beta 2微球蛋白的DNA序列的质粒/脂质复合物，旨在通过直接注射到肿瘤中来刺激免疫反应。Vical正在进行一项大型II期试验，以评估Allovectin-7(R)作为III/IV期转移性黑色素瘤患者的单药免疫疗法。

OPKO Health公司宣布获得了一种新型小分子药物CTC-96（又名Doxovir）的全球独家眼科使用权，该药物正在II期临床试验中，用于治疗病毒性结膜炎和其他病毒感染。CTC-96由Redox Pharmaceutical Corporation开发，具有强大的抗病毒活性、非甾体抗炎特性，并在临床前和人体临床试验中表现出良好的安全性。CTC-96在临床前研究中已显示出对多种病毒感染的疗效，且由于其干扰病毒组装而破坏病毒生命周期，因此比其他抗病毒药物更不易产生病毒耐药性。该药物已完成针对腺病毒角结膜炎和眼部疱疹感染的随机双盲I期临床试验。OPKO Health计划在接下来的几个月内开始CTC-96治疗病毒性结膜炎的II期临床试验。

辉瑞公司与宾夕法尼亚大学医学院签署了1500万美元的合作协议，旨在共同开展科学研究、临床开发和临床护理政策合作。合作将涵盖神经科学和肿瘤学等领域，并可能扩展到其他领域。双方将共同开发心血管风险管理、患者治疗依从性提升等计划，并共享试点项目成果。此外，双方还将合作探讨医疗政策和实践，包括新疗法的持续教育。这一合作被视为辉瑞与宾夕法尼亚大学之间现有临床研究合作的延伸，自1985年以来，辉瑞已在宾夕法尼亚大学赞助了130项临床研究。

3M药物递送系统与Celldex Therapeutics签订了一项非独家许可协议，将专利TLR激动剂化合物授权给Celldex，用于开发新型疫苗产品。3M的TLR化合物可能作为疫苗佐剂使用，Celldex将支付使用费。双方合作旨在结合3M的TLR激动剂平台和Celldex的APC靶向技术，以治疗癌症和传染病。3M的TLR化合物具有独特的优势，如易于制造和灵活的配方，而Celldex则期待利用这些化合物推进临床试验。此外，3M还提供其他免疫调节化合物，可能用于肿瘤学和皮肤病学。Celldex是一家专注于靶向免疫疗法的生物技术公司，致力于发现、开发和商业化针对癌症、传染病和免疫系统疾病的精准治疗药物。

Itero Biopharmaceuticals与印度Biological E. Limited达成广泛合作，共同开发生物制药并全球商业化。Itero负责研发，Biological E.负责生产，Itero保留美国、欧洲和日本的商业权，Biological E.保留其他地区的商业权。同时，Itero获得2100万美元的A轮融资，用于研发其治疗蛋白管线。投资方包括SV Life Sciences、Panorama Capital和VenturEast，他们共同支持Itero的发展。

NOXXON Pharma AG与Eli Lilly and Company达成一项关于Spiegelmers治疗偏头痛的许可和药物发现协议。NOXXON授予Lilly一项独家全球许可权，并利用其Spiegelmer技术识别后续抑制剂。Lilly将负责所有临床前和临床试验以及产品的全球商业化。NOXXON将获得初始付款、承诺的研究资金以及实现特定研发事件的里程碑奖金。此外，NOXXON还有资格从Lilly商业化产品的全球销售中获得版税。该协议建立在双方深入讨论和早期研究合作的基础上，双方均表示兴奋。Spiegelmers是一种合成镜像RNA分子，具有高特异性和亲和力，可用于治疗偏头痛。NOXXON Pharma AG是一家基于镜像核酸的Spiegelmers开发公司，其产品具有高特异性和抗降解性，有望成为新一代改进的药物。

ImaRx Therapeutics与Microbix Biosystems终止了之前宣布的收购意向，Microbix因资金问题无法完成交易，同时ImaRx收到FDA关于urokinase稳定性测试的“可批准”信，需额外测试。ImaRx将完成稳定性测试，并计划在90天内提交数据。如果测试结果良好，公司可能在今年第四季度开始销售标注有延长保质期的urokinase产品。公司正在评估战略替代方案以最大化股东价值，包括探索其商业urokinase资产、临床阶段SonoLysis项目及其他资产的战略选择。同时，公司将立即裁员以保留额外现金。

Duska Therapeutics获得独家全球许可，开发并商业化一系列用于治疗心力衰竭的实验性心血管药物。其中最先进的药物预计将在今年晚些时候进入II期临床试验。这些药物由心脏病学专家Stamler和Hare开发，旨在纠正心力衰竭和心血管系统中的一氧化氮和氧化还原失衡。它们通过抑制活性氧自由基的产生，同时为衰竭的心脏提供一氧化氮，作用于心脏的ryanodine受体，以改善心脏的钙循环效率。据估计，美国有500万人患有心力衰竭，每年约有30万人因此死亡。Duska计划在年底前开始对主要候选药物进行随机、双盲和安慰剂对照的II期临床试验。