ChemoCentryx公司宣布启动CCX354的I期临床试验，这是一种口服新型小分子化合物，旨在特异性靶向与炎症性疾病如类风湿性关节炎相关的CCR1趋化因子受体。随着首位患者的给药，ChemoCentryx将有权从合作伙伴葛兰素史克（GSK）获得1000万美元的里程碑付款。该I期临床试验旨在评估CCX354在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学，包括单剂量递增和多剂量递增队列。CCX354作为CCR1受体的强效和选择性拮抗剂，可减少与类风湿性关节炎相关的炎症细胞迁移，从而减少关节破坏。ChemoCentryx与GSK的卓越外部药物发现中心（CEEDD）于2006年8月达成一项多产品战略联盟，共同发现、开发和商业化针对多种炎症性疾病的新型药物。

Affymetrix公司和LineaGen公司宣布，犹他大学和范德堡大学的研究团队正利用犹他大学在人类遗传研究方面的深厚专业知识以及Affymetrix的Genome-Wide Human SNP Array 6.0技术，来发现与多发性硬化症（MS）和自闭症相关的遗传标记。这项研究由犹他大学人类遗传学系教授Mark Leppert领导，旨在通过分析来自犹他州大型家系的大规模遗传信息，以及相应的长期临床数据，以期深入了解这些疾病。该项目由LineaGen公司管理并资助，该公司专注于商业化新型、可专利的检测测试，以推动个性化医疗。Affymetrix的SNP Array 6.0技术能够同时测量超过180万个遗传变异标记，为研究者提供了强大的全基因组关联和拷贝数研究工具。

美国制药公司Forest Laboratories和Daiichi Sankyo宣布终止了关于AZOR（amlodipine and olmesartan medoxomil）的联合推广协议，AZOR是Daiichi Sankyo的两种抗高血压药物固定剂量组合。Forest Laboratories将记录一笔4410万美元的一次性费用，其中包括向Daiichi Sankyo支付的一次性2660万美元的终止费用和1750万美元的未摊销初始前期付款部分。Forest Laboratories决定将分配给AZOR的资源用于支持其现有产品。从2008年7月1日起，Daiichi Sankyo将独立负责AZOR的推广。Forest Laboratories和Daiichi Sankyo的合作关系始于2002年的Benicar合作，该协议仍有效，并将在2008年5月31日结束。Forest Laboratories将继续与Daiichi Sankyo合作推广Benicar和Benicar HCT，直到2014年3月31日。

耶鲁大学W.M. Keck基金会生物技术资源实验室购买了Sequenom公司的MassARRAY系统，用于基因分型、拷贝数变异、甲基化和定量基因表达等应用。Sequenom公司致力于提供优质的遗传分析产品，其MassARRAY系统是一个高效精确的核酸分析平台，能够从复杂生物样本和微量遗传目标材料中提供可靠和具体的数据。此举标志着Sequenom的产品在生物医学研究、农业应用、分子医学和非侵入性产前检测等领域得到认可和推广。

arGentis Pharmaceuticals宣布获得第三种干眼症治疗药物ARG103的许可，这是与南方视光学院的合作项目的一部分，旨在通过眼部凝胶或膏剂直接作用于眼睑上的腺体来治疗干眼症。该药物由南方视光学院的研究主任查尔斯·康纳尔博士开发，结合了睾酮和孕酮两种激素，旨在扩大治疗范围，包括更多绝经后女性。ARG103的推出将增强arGentis的经皮给药技术，包括专为绝经后女性设计的睾酮基药物ARG101和用于年轻女性及男性的孕酮基药物ARG102。公司计划将这三种治疗方法推向美国4000万至6000万干眼症患者以及全球超过1亿患者。

SomaLogic与Otsuka Pharmaceutical达成合作协议，利用SomaLogic的aptamer技术发现和开发新型诊断产品，并设计研究工具以增强Otsuka的药物研发。SomaLogic将获得研究资金和合作产品销售提成，Otsuka则获得亚洲地区某些SomaLogic临床诊断产品的分销权，并获得SomaLogic的股权投资。SomaLogic已开发出针对超过500种人类蛋白的aptamer，具有高亲和力和特异性。Otsuka将利用这些aptamer进行靶点验证、药物筛选等，加速新药研发。此外，SomaLogic的aptamer技术及临床诊断产品获得Otsuka的高度认可，双方将共同推动医学变革。

Cytopia Limited与Cancer Therapeutics CRC Pty Ltd达成抗癌药物发现和开发合作，利用Cytopia的早期药物发现管线中的激酶抑制剂，这是一种在癌症药物市场中增长最快的治疗类别之一。Cytopia保留了对合作产生的任何药物候选品的独家商业化权利，如不行使该权利，Cancer Therapeutics可进行商业化活动。双方将共享注册里程碑实现后的合作收入和上市药物版税。Cytopia将特定专有技术许可给Cancer Therapeutics，用于治疗转移性癌症的潜在激酶酶靶点。Cancer Therapeutics将负责Cytopia化合物的进一步开发，至少两年。Cytopia正在进行四项临床试验，涉及口服和静脉剂量在I期和II期水平的研究。

Hi-Tech Pharmacal公司与Warner Chilcott Limited的子公司达成分销和供应协议，将销售Warner Chilcott的Dovonex(R) Scalp Solution（钙泊三醇溶液0.005%）的授权仿制药。该产品用于头皮银屑病的局部治疗，2007年销售额约为1800万美元。Hi-Tech将支付Warner Chilcott部分利润，并立即开始销售其标签下的钙泊三醇头皮溶液。Hi-Tech是一家专注于开发、生产和销售通用医疗保健行业的仿制和品牌处方及OTC产品的专业制药公司，擅长制造难于生产的液体和半固体剂型，并生产一系列无菌眼科、耳科和吸入产品。其健康产品部门是糖尿病市场的领先品牌处方和OTC产品开发商和营销商。该声明包含基于当前预期的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，包括但不限于竞争产品的影响、产品需求和市场接受度、新产品开发、监管环境、关键战略联盟的依赖、原材料供应、运营结果波动和其他风险。

BioMS Medical Corp宣布其多发性硬化症治疗产品HYC750的开发进展，并与Orcrist Bio. Inc.达成一项特许权使用费和转让协议，将HYC750的相关专利和资产转让给Orcrist。此外，BioMS Medical Corp还宣布将停止与BioCyDex Inc.的合作，并将重点放在其主导的多发性硬化症技术MBP8298的开发上，与Eli Lilly and Company合作推进。Orcrist Bio. Inc.是一家专注于开发具有市场潜力的生物疗法的生物技术公司，其主导项目HYC750是一种新型干细胞动员化合物，可促进干细胞和其他血细胞从骨髓进入血液，用于治疗化疗相关的白细胞减少。

EUSA Pharma公司宣布已完成对Cytogen Corporation的收购，收购价格每股0.62美元，总价值2.26亿美元。此次收购得到了Cytogen股东在5月8日特别会议上的批准。EUSA Pharma通过投资轮融资筹集了超过5000万美元，由TVM Capital领投，EUSA Pharma现有投资者Essex Woodlands、3i、Goldman Sachs、Advent Venture Partners、SV Life Sciences、NeoMed和NovaQuest支持。收购完成后，Cytogen将成为EUSA Pharma的全资子公司，并将在EUSA Pharma的名称下运营。EUSA Pharma计划快速整合Cytogen组织，以增强其在美国的商业化基础设施，并扩大其产品组合。EUSA Pharma目前拥有包括Caphosol(R)在内的九种产品，并正在开发多个后期产品。