Ingenuity Systems与全球最大的研究型生物医药公司Pfizer宣布建立战略合作伙伴关系，旨在广泛部署其信息解决方案IPA，以促进研究人员对生命科学信息的探索、解释和分析。Pfizer将IPA与内部解决方案相结合，以支持其实现整合的企业级路径解决方案愿景。通过IPA，Pfizer的科学家能够访问高质量信息，以建模和分析复杂的生物和化学系统，并在组织内无缝共享信息。此外，Ingenuity Systems还为Pfizer提供了一系列定制化的强大功能，帮助科学家从数据中获取新见解，并更快地做出基于数据的决策。IPA被广泛应用于药物发现和开发的所有阶段，包括目标识别和验证、生物标志物发现、分子毒理学、代谢组学和药代基因组学。

CV Therapeutics宣布与TPG-Axon Capital达成协议，以1.85亿美元收购CV Therapeutics在美国销售Lexiscan（regadenoson）注射剂50%的版税权。CV Therapeutics已获得1.75亿美元的款项，并可能获得1000万美元的未来里程碑付款。Lexiscan是一种用于放射性核素心肌灌注成像的药物，由CV Therapeutics与Astellas Pharma US, Inc.合作开发，CV Therapeutics保留该产品在美国以外的权利。此外，CV Therapeutics正在积极寻求合作伙伴以支持Ranexa的商业化，此次融资提供了管理资产负债表和与潜在合作伙伴谈判的重要杠杆。

Boston Scientific与Surgi-Vision达成一项许可和开发协议，旨在共同研发MRI安全的心脏植入设备。Surgi-Vision专注于MRI安全技术和MRI引导的治疗干预，而Boston Scientific则致力于提供高质量医疗产品。双方将合作开发Surgi-Vision的技术，以推动MRI安全心脏设备的发展。这一合作体现了两家公司在医疗技术领域的创新愿景，旨在满足医生和患者对MRI安全心脏植入设备的需求。

ATMI公司与Sartorius Stedim Biotech达成协议，Sartorius Stedim将分销和推广ATMI LifeSciences的LevTech悬浮混合系统，并与Sartorius Stedim的自身生物制药混合袋技术相结合。这一合作延续自2005年Sartorius Stedim与LevTech之间的协议，LevTech是生物制药行业领先的生物可降解混合技术提供商。新协议包括10年供应保证，为顾客在将此技术纳入其流程时提供高保障。LevTech于2008年被ATMI收购，并整合到ATMI LifeSciences业务中，专注于单次使用的生物工艺容器和生物制药行业的工艺。

Znomics公司获得来自俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的独家生物许可，使用其联合创始人Roger Cone博士在OHSU实验室开发的肥胖遗传模型，以斑马鱼为平台加速药物发现。公司计划利用这一模型筛选小分子化合物，寻找治疗肥胖的药物候选物，并与制药或生物技术公司合作推进候选药物进入人体临床试验。Znomics的药物发现平台基于斑马鱼的基因突变库ZeneMark Library，该库包含超过11,000种鱼类突变菌株，代表了已知基因的一半以上。斑马鱼与人类共享80%-90%的基因，公司利用这一技术进行内部药物发现，并与制药公司和大学建立合作关系。

Pacira Pharmaceuticals与Amylin Pharmaceuticals达成合作，共同开发基于Pacira的DepoFoam技术平台的持续释放注射产品。双方将合作优化Amylin早期研发管线中化合物的剂量特性，目标是开发多种基于持续释放皮下注射的产品。Pacira总裁兼CEO Dave Stack表示，除自身研发候选产品DepoBupivacaine外，利用DepoFoam技术为Amylin的化合物提供输送将显著提升患者护理、合作伙伴及Pacira的价值。Amylin的执行董事Christopher Rhodes博士表示，Pacira的DepoFoam技术是一个有吸引力的输送系统，Amylin很高兴将此技术应用于其肽和蛋白质治疗平台。此合作与Amylin在代谢领域的研发活动相契合，旨在开发针对糖尿病和肥胖的潜在疗法。关于合作的具体条款尚未公开。Pacira是一家专注于开发满足医疗机构客户需求产品的急性护理专科制药公司，目前正进行DepoBupivacaine的III期临床试验，用于术后疼痛。公司通过两个合作伙伴市场推广的已批准产品DepoCyt和DepoDur获得收入。

Eurand N.V.宣布，意大利制药公司Chiesi Farmaceutici已授予其附属公司Eurand Pharmaceuticals Inc.在美国和加拿大独家许可，用于销售其新型胃保护性、缓释型倍氯米松二丙酸酯片剂。该产品在欧洲以Clipper 5 mg片剂形式销售，主要用于治疗溃疡性结肠炎，一种常见的炎症性肠病。Eurand将向Chiesi支付前期费用和商业里程碑付款，并按净销售额支付版税。该产品采用靶向药物递送系统，旨在降低全身吸收，减少传统皮质类固醇的副作用。Eurand计划与FDA合作，在美国开发该产品的临床开发和监管途径。

Medivir与全球制药公司GSK的瑞典子公司达成合作协议，获得在瑞典市场共同推广GSK部分产品的权利。此协议标志着Medivir在北欧市场的医药公司地位确立，并开始构建销售和营销团队。GSK选择Medivir作为营销伙伴，凸显了Medivir的潜力。协议涵盖GSK的整个皮肤科产品线、部分抗感染产品和戒烟辅助药物Zyban，包括治疗湿疹和银屑病的Betnovat、用于治疗和预防流感的Relenza等。Medivir承诺投入人力和资源，根据未来销售额超过基准值的程度获得收入，预计将对2009年运营产生积极财务贡献。Medivir长期愿景是成为以研究为基础的制药公司，拥有内部区域销售组织，专注于特殊治疗和专科医生，计划在未来几年通过与其他公司的合作推广协议、许可、收购和内部开发产品来扩大产品组合。

SynCo Bio Partners与OncoMed Pharmaceuticals签署了一份主服务协议，将负责为OncoMed的抗癌干细胞靶向药物OMP-21M18进行填充和包装，以用于I期临床试验。SynCo Bio Partners是一家领先的GMP生物制药制造商，拥有丰富的生物制药生产经验，而OncoMed则专注于开发针对癌症干细胞的创新疗法。OncoMed最近与GSK签署了全球战略合作协议，共同开发癌症干细胞抗体疗法，其中OMP-21M18将是关键项目之一。SynCo将在其阿姆斯特丹的设施中完成抗体OMP-21M18的填充和包装工作，该设施能够使用最新的填充和包装设备为各种生物制药填充到安瓿瓶中。

Vasogen公司宣布实施战略重组计划，旨在大幅降低现金消耗率，专注于最有潜力为股东创造长期价值的机遇。公司重心转向VP系列药物的开发，同时寻求为Celacade系统提供资金支持的替代方案。由于重组，Vasogen裁员约85%，预计将有约两年的现金资源。由于FDA对ACCLAIM II临床试验设计的延误，公司暂停了ACCLAIM II的资金计划。Vasogen还计划停止对欧洲商业化的运营和财务支持，并与欧洲营销合作伙伴Grupo Ferrer探讨替代策略。Vasogen将继续开发VP系列药物，包括VP015和VP025，这些药物在治疗神经炎症疾病方面具有潜力。