Artemisia BioMedical公司（位于华盛顿州纽卡斯尔）与阿拉巴马大学伯明翰分校（位于阿拉巴马州伯明翰）达成了一项独家选择许可协议，获得了该大学一系列新型肽的许可权。这些肽具有高亲和力，能够特异性地结合到具有高转铁蛋白受体的细胞，如癌细胞，从而在治疗和诊断方面发挥高效作用。该选择许可协议赋予Artemisia BioMedical在全球范围内独家许可这些肽的权利，并就任何行使的选择权，与大学签订独家许可协议，协议条款已达成一致。

挪威人类抗体治疗公司AffitechAS与罗氏公司签署了一项研究和许可协议，旨在生产针对未公开的肿瘤学靶点的全人源单克隆抗体。Affitech将利用其专有的噬菌体库、高通量筛选技术和抗体工程平台来识别候选抗体，罗氏公司将利用这些抗体进行进一步的开发和商业化。合作财务条款包括研究费用、里程碑付款和产品商业化后的净销售额提成。Affitech首席执行官Martin Welschof博士表示，这是Affitech的激动时刻，很高兴罗氏公司选择与他们合作，这基于他们在人类抗体领域的显著成就。此次合作是Affitech一系列合作中的最新一项，包括与全球抗体公司如美国Xoma和Peregrine Pharmaceuticals的合作。Affitech是一家私人控股的人类治疗性抗体发现和开发公司，总部和研发设施位于挪威奥斯陆，并在美国旧金山湾区设有子公司。该公司专注于肿瘤学，采用两种独特的方法发现全人源抗体：分子基础抗体发现和细胞基础抗体发现。Affitech还销售其专有的Protein L产品线，用于抗体和抗体片段的纯化。该公司为合作伙伴提供灵活的业务模式和极具竞争力的价格结构，以及低提成。Affitech已与商业组织如

Viragen公司宣布与纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）终止合作，共同开发的人源化抗体VG101用于治疗晚期黑色素瘤。Viragen将资源重新聚焦于两个抗癌产品候选研究：VG102，一种具有针对几乎所有实体瘤潜力的单克隆抗体；VG106，一种初步研究显示能预防多种难以治疗的癌症的细胞因子。Viragen总裁兼首席执行官Charles A. Rice表示，尽管与MSKCC的合作关系价值很高，但作为资源有限的小公司，必须投资于最有潜力的产品。Viragen已在该合作中投入约150万美元。Viragen是一家生物制药公司，在美国、苏格兰和瑞典拥有国际业务，致力于治疗癌症和病毒疾病的蛋白质研究和开发。

SemBioSys Genetics Inc.近日公布了2007年第一季度运营和财务报告。报告显示，公司在第一季度实现了多项重要进展，包括证明了其专利红花生产的胰岛素在动物模型中与美国药级人胰岛素的功能等效性，并确认了公司有资格追求美国食品药品监督管理局（FDA）的505(b)(2)监管途径。此外，公司还完成了超过300英亩的专利转基因红花生产的ImmunoSphere™饲料添加剂的收获，并重新谈判了与Martek Biosciences Corporation的DHA合作协议。公司还完成了总额为2415万美元的承销公开募集，并计划在2008年初开始胰岛素的II期临床试验。财务方面，公司第一季度总收入为542,788美元，总支出为3,943,408美元，净亏损为3,228,411美元。截至2007年3月31日，公司现金和现金等价物总额为28,805,937美元。

Altea Therapeutics与一家未公开的大型制药公司达成研究协议，旨在开发一种经皮给药的含特定大分子碳水化合物的贴片产品，用于治疗凝血障碍。该公司已证明其新型经皮给药贴片技术能够将碳水化合物大分子成功递送至动物体内。此研究合作将聚焦于进一步动物研究以评估产品的临床开发可行性。该合作协议赋予双方进入更广泛的许可协议的选项，以进行产品的临床开发和商业化。今年早些时候，Altea Therapeutics与两家未公开的制药公司达成研究协议，探讨开发经皮给药贴片产品用于某些目前需注射的蛋白药物。Altea Therapeutics致力于开发基于新型经皮给药技术的产品，以方便、无痛、经济的方式通过皮肤递送高度水溶性药物、碳水化合物、核酸、肽和蛋白质。该公司正在进行多项临床试验，包括为糖尿病患者提供持续胰岛素递送的胰岛素经皮贴片、用于管理中重度疼痛的芬太尼盐酸盐经皮贴片，以及用于帕金森病管理的阿扑吗啡盐酸盐经皮贴片。此外，公司还在进行多个候选产品的临床前开发，包括用于血栓的低分子量肝素贴片、用于骨质疏松的甲状旁腺激素类似物经皮贴片，以及用于精神分裂症管理的非典型抗精神病药物经皮贴片。Altea Therapeu

AngioGenex公司宣布，在John Chen博士的领导下，BioCheck公司正在利用其资源和专业知识开发一种基于血液和肿瘤组织中Id蛋白出现的癌症早期检测和预后诊断。BioCheck生产的针对Id蛋白的单克隆抗体已开始产生收入，AngioGenex将在2007年第二季度末获得首笔50,000美元的里程碑付款。这项工作是在一项开发和营销协议下进行的，根据该协议，AngioGenex将BioCheck独家授权开发并营销癌症诊断，以换取版税，同时AngioGenex保留抗体的治疗用途权利。该癌症诊断的开发基于Robert Benezra博士的工作，他是Memorial Sloan Kettering癌症研究所的成员，他证明了Id基因和Id蛋白的作用对于动物肿瘤的生长和扩散是必需的。Chen博士拥有超过30年的诊断经验，曾创立并领导多家生物技术公司。AngioGenex是一家处于早期阶段的生物技术公司，致力于发现和开发对癌症诊断和治疗有用的化合物。

Expression Genetics公司获得FDA三年期105万美元的资助，用于其领先产品EGEN-001的临床开发，该产品旨在治疗晚期复发性卵巢癌。EGEN-001已完成I期临床试验，正准备进行更广泛的临床试验以评估其与标准化疗联合使用的安全性和有效性。该产品自2005年起获得孤儿药地位。公司CEO表示，这是公司的重要里程碑，FDA的支持是对其研究和技术的肯定。该资助将加速临床项目，并支持该技术在治疗严重疾病方面的进一步开发。卵巢癌是美国女性癌症死亡的主要原因之一，每年治疗费用超过20亿美元。Expression Genetics是一家专注于开发治疗癌症和心血管疾病药物的生物制药公司，拥有多项知识产权，并在多个癌症和心血管疾病治疗项目中处于早期阶段。

Taconic Farms和Artemis Pharmaceuticals共同收购了CGI Pharmaceuticals的ASKA技术全球权益，包括ASKA技术相关的知识产权、技术诀窍、商业秘密和材料。ASKA技术是一种先进的体内激酶相关药物发现方法，基于在基因改造小鼠中用选择性修改的激酶替换正常激酶。此次收购将使Artemis和Taconic能够生成、营销和分销ASKA转基因小鼠模型，为激酶相关药物发现提供重要贡献。ASKA小鼠作为最相关的体内模型，有助于验证和测试激酶作为药物靶点的功能，适用于多种人类疾病，包括癌症、心血管和退行性脑疾病。此次收购加强了Artemis-Taconic联盟在鼠类遗传学和功能基因组学领域的领先技术地位，并增强了向制药行业和学术界客户提供的解决方案。

Wyeth与Ingenuity Systems续签并扩展了IPA软件的许可协议，将利用该软件在多个研究领域进行研发，包括专注于新型生物标志物识别的药代基因组学小组。Ingenuity Systems表示，Wyeth自2003年以来一直是其重要客户，此次续约体现了其提供相关有价值解决方案的能力。IPA软件和内容解决方案提供对生命科学研究中复杂生物和化学系统的独特见解和理解，广泛应用于全球主要制药公司、生物技术公司和学术机构，支持药物发现和开发过程中的各个阶段。

Purdue Research Foundation授权其无害病毒作为禽流感疫苗及疫苗递送平台的技术给San Diego的私营公司PaxVax Inc.，该技术基于腺病毒，经过基因改造携带与流感病毒相关的额外基因，能在宿主细胞中产生蛋白质，触发针对禽流感的免疫反应。目前，该疫苗通过食品药品监督管理局监管的人体临床试验获得批准的过程尚未开始。PaxVax计划将此项目推进到临床试验，以应对禽流感疫苗的需求，并扩展其疫苗平台。该技术由普渡大学兽医学院和疾病控制与预防中心的研究人员共同开发，知识产权涉及腺病毒的基因改造，使其无法自我复制。该腺病毒载体疫苗有望提供对多种病毒株的长期和广泛免疫，且比现有方法能更快地大规模生产。此项研究获得国家过敏和传染病研究所提供的160万美元资助。Purdue Research Foundation是美国领先研究型大学中最全面的技术转让计划之一，2006年发布了30项专利，授予了97项许可和期权，并收到了380万美元的版税支付。