SynCo Bio Partners与Prosensa达成合作协议，共同开发治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的RNA疗法。Prosensa将利用SynCo的专业技术进行其领先产品的制剂和填充，以用于人体临床试验。Prosensa和SynCo均对此次合作表示满意，并期望建立长期合作关系，支持Prosensa在神经肌肉疾病领域的产品开发。Prosensa专注于开发治疗DMD的药物，而SynCo作为领先的合同制造组织，拥有丰富的生物制药生产经验。

美国联邦贸易委员会对Actavis集团收购Abrika制药公司提出挑战，指控该交易将导致美国市场上通用型异山梨酯胶囊市场形成垄断。为解决这一问题，Actavis和Abrika同意在收购后10天内将所有与生产及销售通用型异山梨酯胶囊相关的权利和资产转让给Cobalt实验室。此举旨在确保消费者继续获得价格合理的该重要通用药物胶囊。联邦贸易委员会的命令要求Actavis和Abrika在收购前将相关资产转让给Cobalt，并要求Abrika将其供应安排转移给Cobalt，同时提供技术支持。联邦贸易委员会已任命Denise F. Smart为临时监督员，以确保Actavis和Abrika遵守命令条款。

比利时梅赫伦，日本大阪，2007年4月16日——GalapagosNV（Euronext & LSE: GLPG）宣布，其BioFocus DPI服务部门与日本大塚制药公司（东京：OSA）签署了两项新的合作协议。这两项合作基于2004年开始的Ono与DPI之间成功的关系。在今日宣布的第一项合作中，BioFocus DPI将利用其SoftFocus和其他合成小分子库中的精选化合物，为Ono的药物发现项目进行高通量筛选。在第二项合作中，BioFocus DPI将运用其药物和计算化学以及ADME分析的专业知识，为Ono的多项药物化学项目提供服务。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，新的合同显示了建立全球药物发现服务业务的益处，并强调了将收购公司的专业知识结合起来的协同效应。Ono制药公司总经理Daikichi Fukushima博士表示，他们热衷于与BioFocus DPI这样的领先药物发现公司扩展关系，以继续创造新的药物候选物。Galapagos是一家专注于骨和关节疾病、恶病质和更年期潮热的药物发现公司，其BioFocus DPI部门提供从靶点发现和验证到药物筛选和药物发现的全面

Cambridge Antibody Technology（CAT）与Philochem AG达成一项技术评估协议，Philochem将利用其专有的DNA编码库，针对三个未公开的药物靶点发现低分子量化合物。Philochem将使用其编码自组装化学（esac）库，通过DNA上的化学药效团（决定分子生物活性的结构特征）与蛋白质靶点结合，从而隔离和识别化学药效团。这项技术与CAT用于开发治疗性抗体的噬菌体和核糖体展示技术类似，同时选择结合分子及其编码序列。该研究将为CAT提供评估这种展示技术扩展到识别低分子量化合物，这些化合物能够与药物靶点特异性结合，从而评估其生成小分子药物先导分子的潜力。协议条款未公开。Cambridge Antibody Technology（CAT）是一家生物制药公司，利用其在发现和开发新型抗体药物方面的技术和能力，为严重疾病患者的生活带来改善。CAT在人类治疗性抗体的发现和开发中处于领先地位，拥有先进的专有平台技术，可快速分离人源单克隆抗体。Philochem AG是瑞士苏黎世的一家公司，专注于发现药物靶点和小化学配体。Philochem拥有编码自组装化学（ESAC）库的独家全球许可，这是

美国卫生与公众服务部（HHS）通知德国拜耳生物制药公司，有意采购其第三代IMVAMUNE(R)天花疫苗2000万剂，用于国家战略储备。根据合同，拜耳生物制药需将IMVAMUNE(R)注册为健康人群疫苗，并扩展其免疫缺陷人群的许可。这是自2006年12月《大流行病和所有危害预防法案》实施以来，HHS首次在BioShield计划下采购疫苗。拜耳生物制药与HHS在MVA天花疫苗的研发和生产上已有长期合作，2003年首次获得合同，2004年供应了50万剂疫苗。拜耳生物制药投入自有资金加速研发，并建立了年产能至少4000万剂的商业生产基地。拜耳生物制药的MVA-BN(R)技术，在临床试验中被证明是世界上最安全的疫苗载体之一，可用于开发针对天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌的疫苗。

Syndax Pharmaceuticals与Bayer Schering Pharma达成独家许可协议，收购选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）MS-275的全权，更名为SNDX-275。Syndax将负责研发和商业化该化合物，Bayer Schering Pharma将获得前期和里程碑式付款。SNDX-275成为Syndax的领先产品候选，计划与其他抗癌疗法联合开发。Syndax计划在2007年底开始SNDX-275的二期临床试验，并继续与Bayer Schering Pharma的前合作伙伴Schering AG（现为Bayer Schering Pharma AG）的国家癌症研究所合作。SNDX-275是一种口服生物利用度高的HDAC抑制剂，已在200多名癌症患者中进行了评估，显示出良好的耐受性和临床活性。Syndax计划通过开发新的抗癌疗法，优化和驱动机制驱动的联合治疗方案，来延长和改善患者的生命。

Clinical Data, Inc.与Epigenomics AG达成合作协议，将通过Clinical Data的服务部门Cogenics推广Epigenomics的DNA甲基化服务。Cogenics将向客户提供包括全基因组DNA甲基化分析、亚硫酸氢盐测序和实时PCR技术在内的DNA甲基化服务，这些服务在德国的Epigenomics实验室进行。此外，两家公司计划在美国Cogenics的实验室提供受监管的DNA甲基化分析。根据协议，Epigenomics将向其DNA甲基化生物标志物开发合作伙伴和客户推广Cogenics的综合药代基因组学和分子生物学服务。此合作将使Cogenics客户能够利用DNA甲基化作为疾病诊断、预后和药物反应预测的标志物。

美国生物制药公司Coley Pharmaceutical Group宣布，默克公司已获得其VaxImmune疫苗佐剂的使用许可，用于开发针对某些传染病和阿尔茨海默病的疫苗。根据协议，默克将支付Coley400万美元的许可费，并可能获得最高达3300万美元的里程碑付款以及从销售产品中获得的版税。默克获得全球非独家许可，将VaxImmune用于特定传染病领域和阿尔茨海默病的疫苗中，并有权增加许可领域。VaxImmune是一种专有的Toll样受体9（TLR9）激动剂，旨在增强抗原特异性抗体反应和自然杀伤T细胞免疫反应，用于预防性或治疗性疫苗。Coley是一家总部位于美国马萨诸塞州的国际生物制药公司，专注于开发TLR Therapeutics，一种新的研究性药物候选类，旨在引导人体免疫系统对抗癌症、哮喘和过敏性疾病，并增强疫苗的有效性。

ProBioGen AG与Affitech AS共同宣布，双方达成协议，由ProBioGen开发一种用于Affitech抗癌治疗性抗体管线中主要候选药物的高水平生产生物制药细胞系。根据协议，ProBioGen将利用其成熟的细胞生成工艺和独特载体以及预优化的CHO起始细胞，结合自动化克隆过程，开发出高产量生产线，特别适合于分批培养开发过程。Affitech首席执行官Dr. Martin Welschof表示，ProBioGen的独特方法和高产量细胞系开发，以及免版税商业模式对客户极具吸引力，为成功生产过程提供了关键特征。Affitech专注于肿瘤学，利用两种独特方法发现全人源抗体，包括基于分子的抗体发现和基于细胞的抗体发现。ProBioGen是一家专注于细胞系设计、病毒载体和生物制药行业糖蛋白制造的德国生物技术公司，提供从产品候选早期开发到晚期临床试验阶段的全方位服务。

GeneGo公司宣布与Boehringer Ingelheim公司扩展了许可协议，覆盖全球多个部门和地点。该协议包括用于功能数据分析的MetaCore软件工具和数据库，用于生物标志物发现、靶点识别和验证。MetaCore具有独特的工具集，用于解析、可视化和分析代谢数据，并从化合物结构生成合并的代谢/信号网络，这对于毒理学研究和药物化学至关重要。GeneGo的VP商业发展Julie Bryant表示，他们很高兴Boehringer Ingelheim决定扩展许可，并指出MetaCore在药企账户中的座位数今年已有显著增长。GeneGo开发系统生物学技术，其旗舰产品MetaCore 4.2辅助药物科学家进行靶点选择和验证、疾病状态生物标志物识别和毒理学研究。