Enzon制药公司宣布将ATG-Fresenius S产品的全部权利归还给Fresenius Biotech GmbH，这是Fresenius AG的子公司。ATG-Fresenius S是一种用于T-淋巴细胞抑制的多克隆抗体制剂，用于预防器官移植患者的器官排斥反应。这一决定是基于Enzon制药公司将其研发投资转向与其商业目标战略一致的项目的持续努力，包括加大对癌症和相关治疗领域的关注。Enzon制药公司致力于开发治疗癌症和其他危及生命的疾病的药物，其产品驱动策略包括利用其专有技术的广泛药物开发计划，并辅以战略举措，如合作伙伴关系，以扩大其收入基础或获取有希望的新技术或产品开发机会。

Cardinal Health与Centocor达成合作协议，利用Cardinal Health的专利GPEx™技术来开发表达未知Centocor单克隆抗体的细胞系。GPEx™技术能够快速进行稳定的哺乳动物细胞系基因工程，适用于抗体和其他治疗性重组蛋白的快速细胞系开发及生产。Cardinal Health计划将GPEx™技术与临床规模的哺乳动物细胞培养制造相结合，以加速客户将生物制药产品带入临床开发。此合作对Cardinal Health在生物技术市场的地位具有重要意义，同时Centocor也有权根据初步GPEx™细胞系的评估结果扩大合作。

INNOVIVE Pharmaceuticals Inc.宣布获得NS-187在全球除日本外的开发权，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。NS-187是一种口服生物利用度高、合理设计的双Bcr-Abl和Lyn激酶抑制剂，比现有药物更有效。INNOVIVE计划今年开始进行I期临床试验。Nippon Shinyaku Co. Ltd.对INNOVIVE的专业开发充满信心。CML是一种慢性疾病，需要多种治疗方案。INNOVIVE致力于开发新型治疗药物，以解决肿瘤学和血液学领域的未满足医疗需求。

AVEO公司获得Mitsubishi Pharma Corporation独家许可，开发并商业化其新型多激酶抑制剂MP-412，用于亚洲以外的所有地区。AVEO计划在2006年中旬提交IND并开始MP-412的临床研究，主要针对实体瘤治疗，并应用其人类反应预测平台以确定可能对MP-412产生反应的患者群体。该平台旨在提高临床试验的效率和成功率，将合适的药物带给合适的患者。MP-412是一种第二代的口服多激酶抑制剂，在多种异种移植模型中表现出良好的活性，对第一代激酶抑制剂耐药的肿瘤细胞也有效。AVEO的预测平台基于其专有的、基于遗传定义的人类癌症小鼠模型，这些模型能够提供更准确的预测人类反应的肿瘤模型。

EpiCept Corporation完成与Maxim Pharmaceuticals Inc.的合并，新公司仍保留EpiCept Corporation名称，结合了低风险的产品组合和晚期癌症产品的上升潜力，以及针对肿瘤学和其它严重疾病未满足的医疗需求的生物制药发现能力。EpiCept将于2006年1月5日开始在纳斯达克全国市场交易，股票代码为“EPCT”。Maxim的股票代码“MAXM”在纳斯达克和斯德哥尔摩交易所已被停用。EpiCept已申请在斯德哥尔摩交易所上市。公司预计斯德哥尔摩交易所的交易下周开始。EpiCept的CEO杰克·塔利表示，此次交易创建了一个具有平衡产品组合的动态专科制药公司，产品涵盖治疗疼痛和某些类型癌症的候选药物。EpiCept向Maxim的股东发行了其普通股，以换取Maxim的所有流通股。EpiCept的股东保留了合并公司约72%的股权，而前Maxim的股东获得了约28%的股权。

EpiCept Corporation完成与Maxim Pharmaceuticals的合并，成为一家专注于治疗疼痛和癌症的制药公司。新公司拥有平衡的产品组合，包括晚期到早期阶段的产品候选，涵盖欧洲2006年注册的产品、三个处于高级开发阶段的产品、三个处于II期、一个处于I期，还有一个预计将在2006年进入I期。公司拥有与Endo Pharmaceuticals、Adolor Corporation和Myriad Genetics的合作伙伴关系。EpiCept的发现“引擎”旨在推动一系列额外的产品候选，用于许可或内部开发。EpiCept将成为纳斯达克全国市场系统上市的公司，并在1月5日开始交易。合并后，EpiCept保留了约72%的股份，Maxim的股东获得了约28%的股份。EpiCept还计划在斯德哥尔摩交易所上市。公司表示，预计斯德哥尔摩交易所的交易将在下周开始。

美国总统布什批准了2006年国防拨款法案的最终版本，其中包括向AVI BioPharma公司拨款1100万美元以支持其正在进行的与国防相关的项目。这些资金将用于开发针对埃博拉、马尔堡和登革热病毒的疗法，以及针对炭疽暴露的对策和针对 Ricin 毒素的解毒剂。AVI的NEUGENE技术通过模拟病原体遗传代码的关键部分，与特定的基因或病毒序列精确匹配，以阻断其功能。2004年，AVI通过国防部获得了500万美元的拨款，用于评估其NEUGENE技术对埃博拉、马尔堡病毒以及炭疽和 Ricin 毒素的抗性。此外，AVI还与疾病控制与预防中心签订了合作协议，测试其NEUGENE技术对登革热四种血清型的抗性。这些项目将在2006年的资金支持下继续进行。

Axonyx公司宣布授予Daewoong制药公司对Phenserine在南韩市场的独家使用权，Daewoong将负责Phenserine治疗阿尔茨海默病的研发和监管工作，以提交新药申请。双方未公开财务条款，但涉及Daewoong在南韩市场销售Phenserine的版税支付。Axonyx总裁表示，对这一许可协议感到兴奋，并期待Daewoong在Phenserine的开发上取得进展。Axonyx是一家专注于中枢神经系统疾病治疗的生物制药公司，目前有三种针对阿尔茨海默病的药物处于不同研发阶段。Daewoong制药是韩国处方药市场的领先企业，拥有强大的销售和营销网络，2005财年集团营收超过5亿美元。

Epitome Biosystems与Bristol-Myers Squibb签订了一项技术接入和产品开发协议，利用Epitome的EpiTag蛋白测量平台。Epitome将为Bristol-Myers Squibb开发定制抗体阵列，以定量和高通量测量指定的蛋白质，加速新发现生物标志物进入临床开发项目。根据协议，Epitome将从Bristol-Myers Squibb获得开发资金和许可费。EpiTag技术通过在硅方法中识别基于序列信息的独特肽标签，产生的抗体具有预定的特异性。测量是在蛋白质消化后释放的肽片段上进行的，而不是整个蛋白质。这种方法使系统可扩展到蛋白质组中的任何蛋白质，并允许高效开发用于新发现生物标志物的多重蛋白检测。Epitome Biosystems是一家蛋白质测量工具的先驱，其EpiTag技术提供高度特异的抗体和检测标准，基于序列信息对任何蛋白质进行量化。

Xencor公司宣布与罗氏公司延长其研究合作，旨在开发具有独特药理特性的单克隆抗体。自2005年1月起，罗氏与Xencor合作，利用Xencor的XmAb Fc结构域技术来增强针对癌症靶点的抗体疗效。此次合作延长后，罗氏将进一步针对该靶点进行研究。Xencor的XmAb工程化Fc结构域旨在提升单克隆抗体的治疗特性，并在Fc工程领域占据领先地位。Xencor的Fc结构域可插入任何靶抗原的抗体候选中，可能改善包括增强抗体介导的肿瘤细胞杀伤、延长半衰期和增加结构稳定性等重要效应功能。Xencor正在开发一系列具有增强活性和药理特性的XmAb抗体药物候选。Xencor利用其专有的蛋白质设计自动化技术平台，开发出针对生物验证靶点的XPro蛋白质治疗候选药物和XmAb抗体药物候选，并已与多家合作伙伴如基因泰克、罗氏、赛诺菲和默克合作，应用XmAb抗体Fc结构域来改善抗体药物候选的药效和半衰期等特性。