AlphaVax公司获得美国国立卫生研究院下属的过敏和传染病研究所330万美元的拨款，用于开发针对天花疫苗的预临床研究。鉴于天花病毒可能被用作生物恐怖主义武器，且现有疫苗存在副作用，AlphaVax正与USAMRIID合作，利用其疫苗技术平台开发更安全有效的疫苗。这是AlphaVax第八次获得NIH的疫苗研发资助，支持其在HIV、生物防御、流感、SARS等领域的项目。AlphaVax致力于与学术和行业合作伙伴共同开发针对重要疾病如疱疹、人乳头瘤病毒以及治疗不同类型癌症的疫苗。

荷兰生物技术公司Crucell和合同制造商DSM Biologics与荷兰生物技术公司IQ Corporation签署了一项PER.C6(r)研究许可协议，IQ将评估并使用PER.C6(r)细胞系生产其单克隆抗体产品组合。IQ选择评估PER.C6(r)细胞系作为其专有抗炭疽抗体的制造平台。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，其产品基于PER.C6(r)生产技术，并与多家公司合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有独家使用PER.C6(r)人细胞系作为生产平台的许可。IQ Corporation致力于通过开发和商业化抗体为人类健康做出贡献，其产品线包括用于诊断和治疗应用的抗体。

Oxford Genome Sciences (OGeS)于2005年10月18日宣布将其OGAP®数据库许可给全球生物制药领导者UCB。OGAP项目整合临床、蛋白质组学和基因组学信息，以加速药物靶点和生物标志物的发现与验证。该数据库拥有世界上最大的蛋白质集合，包含超过一百万个肽序列，涉及50种组织和60种疾病状态，映射到约16,000个基因和超过八百万个SNPs。UCB表示，此次合作是其战略的一部分，旨在与外部合作伙伴合作，利用现有创新知识为其开发管道服务。OGeS致力于应用蛋白质组学技术发现和开发新型治疗和诊断产品，其平台为系统高通量表征临床样本中表达的蛋白质，为提高药物开发的时间效率和成本效益以及早期疾病检测、预后和监测提供了新的机会。

Watson Pharmaceuticals与Purdue Pharma签订供应协议，成为授权仿制奥施康定（OxyContin）的独家分销商，涵盖10、20、40和80毫克剂量。奥施康定是一种用于治疗中重度疼痛的麻醉药，销售额达20亿美元。根据协议，Purdue将生产供应奥施康定片剂，Watson负责在美国市场销售和分销。产品预计将很快上市，具体协议细节未公开。产品标签包含关于滥用风险的警告。Watson是一家专注于开发和分销品牌和仿制药的企业，追求通过内部研发、战略联盟和收购等手段实现增长。

Galapagos公司宣布，其服务部门BioFocus与瑞士制药公司Serono达成协议，将为Serono的药物发现项目提供SoftFocus(R)系列中的生物导向化合物库，并扩展药物化学服务，以加速Serono现有项目。双方的合作成果显著，预计将进一步推动双方在药物发现领域的合作。根据协议，Galapagos将获得化合物库的技术接入费和药物化学服务的费用。Galapagos是一家公开交易的基于基因组的药物发现公司，提供从目标发现和验证到药物发现服务的全套产品和服务，包括腺病毒试剂和化合物库筛选。

Inpharmatica Ltd与德国Schering AG合作，共同开展蛋白质结构研究，以优先评估蛋白质作为药物靶点。Inpharmatica将向Schering提供其Biopendium™和Chematica™技术，旨在支持Schering的项目优先级评估活动。这是Inpharmatica第二次获得此类合同，之前曾与Pfizer在2005年1月签订协议，评估指定蛋白质的药物可及性。Inpharmatica的Biopendium™提供超过150种生物体的全面序列注释，是世界上最著名的预计算注释数据库。Chematica和Biopendium是Inpharmatica基因到候选药物技术平台的核心组成部分，该平台整合了基于生物学和化学的药物发现活动。Inpharmatica的技术优化了基于药物可及性的靶点选择，并能够快速识别候选药物，选择高质量的先导化合物和临床前候选药物。Inpharmatica首席执行官John Lisle表示，目标药物可及性评估对于高效的药物开发至关重要，公司已在此领域进行了大量投资，并期待与Schering AG在药物发现决策支持方面的合作。

全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）与拜耳保健公司宣布合作，协调全球临床试验项目，研究现有抗生素莫西沙星缩短结核病（TB）标准6个月治疗时间的潜力。如果试验成功，该合作旨在为莫西沙星注册结核病适应症，并承诺使其在发展中国家可负担和可获取。试验将在巴西、加拿大、南非、西班牙、坦桑尼亚、乌干达、美国和赞比亚进行。II期临床试验项目横跨四大洲，将招募近2500名结核病患者。拜耳将为每个试验点捐赠莫西沙星，并承担监管申报的费用。TB联盟将协调并帮助承担试验费用，利用美国疾病控制与预防中心（CDC）、美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿产品开发中心以及欧洲和发展中国家临床试验伙伴关系（EDCTP）的巨额支持。该试验旨在评估用莫西沙星替换标准结核病药物（乙胺丁醇或异烟肼）是否能比当前标准疗法更快地消除结核病感染。

DOR BioPharma公司近日发布了关于其多个项目的更新。公司将orBec(R)项目的IND（新药申请）从FDA的胃肠产品部门转移至肿瘤药物产品部门，并计划提交NDA。此外，公司获得了FDA孤儿产品部门关于orBec(R)治疗肠GVHD（移植物抗宿主病）的318,750美元研发资助。RiVax(TM)疫苗的I期临床试验已完成，公司将稍后公布最终结果。公司总裁兼首席执行官Michael T. Sember表示，2005年对DOR BioPharma来说是极具成效和里程碑的一年，公司期待orBec(R)的NDA提交，并致力于扩大其肿瘤和胃肠产品管线。

新生命科学公司（NWLF）与CureLab公司达成协议，共同开发一种新型抗感染化合物。该化合物由美国专利6,730,787保护，具有抗病毒、免疫刺激和抗菌特性，对降低免疫反应相关的感染和干扰素治疗反应的感染具有特别意义。此外，该化合物还具有保肝和镇痛作用。CureLab公司拥有丰富的药物和生物技术产品开发经验，并持有多种药物化合物、生物产品和疫苗的许可证和专利。新生命科学公司期待与CureLab合作，推动其发明进入临床开发阶段。同时，新生命科学公司还收购了Novo Life Scientific（乌克兰）和Pharma Trials，致力于开发干细胞相关产品和疗法，并计划在欧洲建立干细胞治疗设施。

SCYNEXIS公司与Teijin Pharma Limited签署协议，将为其研究项目提供全面的药物化学和分析化学服务。Teijin Pharma Limited是Teijin Limited的全资子公司，专注于研发。SCYNEXIS将提供经验丰富的药物化学团队和专有创新技术，包括MEDCHEM-FACTORY、HEOS软件套件和Kinase Inhibitor Technology。该协议为Teijin Pharma提供了专门的化学资源，并确认了SCYNEXIS在全球范围内提供有价值能力和技术的实力。Teijin Pharma成立于2003年，专注于呼吸疾病、骨骼和关节疾病以及心血管和代谢疾病。Teijin Limited成立于1918年，是Teijin Pharma的100%股东，业务涵盖纤维、薄膜、塑料、制药和家用医疗保健以及信息技术相关服务。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的药物化学重点药物发现和开发公司，提供从化合物库的纯化和分析到GMP临床样品生产的全面药物发现和开发服务。