意大利的Bio3 Research和Creabilis Therapeutics与Cephalon公司达成协议，共同评估研究化合物K252a在局部治疗银屑病以及预防治疗再狭窄方面的潜力。Creabilis Therapeutics拥有K252a相关产品治疗银屑病的专利申请，而Bio3 Research和Creabilis共同拥有K252a用于预防治疗再狭窄及其他心血管疾病的专利申请。Cephalon拥有该化合物的某些生产过程的专有权利。根据协议，Cephalon拥有独家开发并商业化由Creabilis Therapeutics和Bio3 Research研究产生的K252a相关产品的权利。Creabilis Therapeutics和Bio3 Research的CEO均表示，与Cephalon的合作将加速K252a的开发进程，并预计将在2006年底提交IND申请。Creabilis Therapeutics专注于DNA结合蛋白，如HMGB1，作为新型抑制剂/拮抗剂的药理靶点。Bio3 Research则专注于HMGB1相关心血管疾病领域，以及HMGB1及其片段在结缔组织再生中的应用。

2005年12月1日，TB联盟与韩国化学技术研究院（KRICT）续签了开发新型喹诺酮类化合物治疗结核病的协议。自项目启动以来，已合成500多种化合物，其中许多化合物对结核分枝杆菌（M.tb）的复制和非复制状态表现出卓越的活性。喹诺酮类抗生素是治疗多重耐药性结核病（MDR-TB）最有效的药物之一，作为一类药物，有望显著缩短治疗周期。研究在韩国和美国进行，TB联盟的合作伙伴和承包商正在评估合成化合物的药代动力学、疗效和安全性。最终药物候选者将于2006年12月进入IND（新药临床试验）阶段。

加拿大专业制药公司IntelliPharmaCeutics Corp.与Par Pharmaceutical Companies, Inc.达成协议，共同开发针对美国市场的仿制控释药物产品。IntelliPharmaCeutics将负责产品的研发，而Par将作为美国申报代理向美国食品药品监督管理局提交简化新药申请，并提供监管和法律支持。IntelliPharmaCeutics将在产品开发和申报过程中获得里程碑付款和激励措施。双方将共享产品销售净利润，Par将保留所有美国市场推广权。IntelliPharmaCeutics专注于药物递送技术，拥有丰富的研发管线，包括神经学、心血管、GIT、疼痛和感染等治疗领域的临床试验产品。Par则专注于开发、生产和销售仿制药和品牌药品。

罗氏公司和BioCryst制药公司宣布，罗氏获得独家许可开发并商业化BioCryst的I期化合物BCX-4208，用于预防移植急性排斥反应和治疗自身免疫性疾病。BCX-4208是一种过渡态嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）抑制剂，被认为具有调节T细胞活性的强大能力。罗氏将支付2500万美元首付款和500万美元材料供应费用，未来事件付款可能达到5.3亿美元，并享有BCX-4208产品销售的版税。BioCryst保留在美国共同推广BCX-4208的权利。

PIramed Limited与Genentech，Inc.达成研发合作，共同开发针对PI 3-kinase的新一代抗癌药物。PIramed将获得前期付款、里程碑式付款、研究资金和产品销售提成，总额可能达到2.3亿美元。PIramed负责前期研究，Genentech负责临床试验、监管审批、生产和商业化。PIramed可在美国以外地区商业化某些产品。此合作标志着英国生物技术公司历史上最大的前期合作之一，对PIramed意义重大，有助于其开发小分子抗癌药物。

Hemispherx Biopharma与加拿大国防部的研发机构DRDC签署协议，评估其实验性药物Ampligen和Alferon预防人类呼吸道流感病毒感染的效果。研究将在经过验证的动物模型中进行，以测试药物对小鼠适应的人类流感病毒株的防护效果。DRDC已对脂质体递送技术在增强Ampligen类似物Poly ICLC的抗病毒活性方面进行了广泛研究，结果表明基于核糖核酸的药物能够引发针对多种病原病毒的广谱抗病毒免疫力。Hemispherx还与东京国立感染病研究所、香港威尔斯亲王医院以及美国国立卫生研究院的研究机构合作，评估其产品的抗病毒效果。Alferon N已获批准用于治疗慢性HPV感染，而Ampligen已完成另一项病毒相关疾病的III期临床试验。

Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）和Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布完成Celtic Pharma对XERECEPT（一种用于治疗Peritumoral Brain Edema的III期临床试验化合物）的全球独家权利收购。该交易于2005年9月20日首次公布，在获得第三方同意和满足其他交割条件后完成。交易中，NTI获得2000万美元，并将在2007年1月前分阶段获得1300万美元。Celtic Pharma和NTI将合作推进XERECEPT在美国的临床开发。XERECEPT旨在减少脑水肿，是一种被认为比目前使用的类固醇更有效且更安全的替代品。XERECEPT目前正在进行III期临床试验，包括急性方案和慢性方案，以及一项开放标签的长期使用研究。NTI计划继续收购和发展脑部药物候选产品，并计划在选定地区进行市场推广。Celtic Pharma是一家专注于生物技术和制药行业的全球私募股权公司，旨在收购后期阶段药物项目并推动其通过最终阶段的监管批准。

Discovery Partners International, Inc.与Pfizer Inc终止了关于一项新合作的讨论，该合作旨在替代即将于2006年1月5日到期的现有协议。新合作涉及公司继续向Pfizer提供药物相关化合物和后续库。由于现有合同即将到期且没有新的合同，公司预计将减少组合化学和库合成能力的需求。因此，公司将化学平台整合到圣地亚哥的现有设施中，并关闭南旧金山的所有运营，仅保留化合物管理运营。公司预计将产生高达1000万美元的重组和减值费用，包括对uARCS的370万美元投资。公司预计明年将利用1000万至1200万美元的现金，包括重组成本。公司对与Pfizer的10年关系表示感谢，并计划将化学资源集中在圣地亚哥设施，专注于产生更高价值的临床前化合物。

Affitech AS与XOMA Ltd.签署了抗体合作与交叉许可协议，涉及抗体相关技术。Affitech获得使用XOMA的细菌细胞表达（BCE）技术以及其抗体库和筛选系统开发抗体产品的许可，并有权生产XOMA知识产权下的抗体。XOMA则可以使用Affitech的抗体库进行研究和商业化抗体开发。双方还将合作建立患者来源的抗体库，并利用Affitech的技术发现新抗体。协议还允许Affitech在未来合作中使用XOMA技术。此协议对双方都是有益的，有助于推动抗体发现和开发。

欧盟资助的艾滋病疫苗研发项目启动，由GSK生物制品公司和法国、比利时和英国的学术机构合作，利用现有麻疹疫苗作为载体融合HIV基因，旨在开发出一种高效且持久的艾滋病疫苗。项目获得欧盟550万欧元的资助，将在法国、比利时和英国的四个研究中心进行，包括Cochin医院、根特大学、圣乔治医院医学院和英国国家生物标准与控制研究所。项目计划开发实验疫苗的生产工艺，并开展两项临床试验，评估疫苗候选物的安全性及在志愿者中的免疫原性。GSK生物制品公司总裁Jean Stéphenne表示，全球艾滋病危机的严重性要求我们探索所有可行的疫苗研发方案，与 Pasteur研究所的合作以及欧盟的资金支持是这一公共-私人合作模式的典范。Institut Pasteur总裁Alice Dautry强调， Pasteur研究所的研究员自HIV发现以来一直致力于创新研究以对抗这一不可接受的威胁。欧洲委员会健康研究总监Octavi Quintana-Trias表示，工业界的参与对于开发有效和安全的艾滋病疫苗至关重要，欧盟正在推动学术和工业伙伴在创新研究项目中的合作。