GenPath Pharmaceuticals与Merck & Co Inc达成一项多年合作协议，旨在利用GenPath的专有癌症模型来识别肿瘤维持基因，作为小分子抗癌药物开发的目标。GenPath将使用其可诱导的自发肿瘤模型来指导候选药物的选择和优化。Merck将获得特定数量小分子目标的全球独家许可权，并负责药物发现、临床开发和商业化。GenPath将获得前期付款、年度研究资金、潜在里程碑和版税，总支付可能超过1亿美元。Merck对癌症研究的战略承诺与GenPath共享共同愿景，双方合作旨在确保合适的化合物进入开发并应用于合适的患者。GenPath的CEO Tuan Ha-Ngoc表示，与Merck的合作表明了其技术在行业和投资界的兴奋度。

Kalypsys Inc与CV Therapeutics Inc宣布合作开发心血管疾病新疗法。双方将结合各自优势，Kalypsys提供发现、化学和信息技术，CV Therapeutics提供验证、药理学和临床试验经验。CV Therapeutics将提供测试和化合物，Kalypsys将进行筛选和优化。合作将带来前期付款、研究资金、股权投资和里程碑付款，Kalypsys有权共同资助和开发药物候选者。CV Therapeutics CEO Louis Lange表示，这将加速获得高优先级化合物，提高临床成功可能性。Kalypsys联合创始人Kevin Lustig认为，CV Therapeutics在心血管疾病药物开发领域领先，合作将开发重要新药。Kalypsys首席科学官John McKearn强调，通过内部发展和外部合作，他们有机会与CV Therapeutics合作，共享商业产品所有权。

deCODE genetics成功从拜耳公司获得独家全球许可，开发并商业化一种小分子化合物，该化合物针对一种基因，该基因与心肌梗死风险相关，并位于炎症途径的关键靶点。该化合物DG031在先前临床试验中表现出良好的耐受性和安全性。deCODE计划在信息丰富的II期临床试验中测试其预防心肌梗死的有效性，预计明年开始招募受试者。拜耳将根据化合物进展获得里程碑式付款以及作为上市药物的销售提成。CEO卡里·斯蒂芬松表示，这一许可事件对deCODE具有变革性意义，通过利用已证明耐受性良好的现有化合物，deCODE将能够跳过药物开发过程中的多个阶段。deCODE计划在临床试验开始时提交一篇科学文章，提供关于靶点和化合物的更多细节。该临床试验将利用遗传风险因素发现以及广泛的临床和家系数据，旨在评估化合物在减少心血管事件方面的有效性。克利夫兰诊所心血管医学系主任埃里克·托波尔将作为主要顾问参与临床试验的设计和实施。

Perrigo公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将开始销售三种新产品，包括儿童用布洛芬伪麻口服悬浮液（儿童Motrin冷）、5毫克洛拉塔丁糖浆（儿童Claritin糖浆）和10毫克洛拉塔丁口服崩解片（Claritin RediTabs）。这些产品通过简化新药审批（ANDA）程序获得批准，包括与Teva制药工业有限公司的合作以及与Andrx公司的协议。新产品的销售预计将为公司带来显著收益，并丰富其在咳嗽、感冒、过敏和鼻窦产品类别中的产品线。

Karo Bio宣布将从其与Abbott Laboratories的糖尿病合作项目中获得技术、先导化合物和临床前数据。Abbott Laboratories出于战略考虑，决定将联合项目中的权利转让给Karo Bio，包括新型首创化合物A-348441，用于治疗II型糖尿病。该合作始于1999年，经过成功发现新型治疗概念，A-348441针对肝脏中的糖皮质激素受体，在动物研究中显示出降低血糖和血脂的效果。A-348441对肝脏具有选择性，减少体重增加等副作用。Karo Bio对A-348441的药理特性表示兴奋，认为其在糖尿病市场具有巨大潜力。

Celltech Group与Pfizer合作开发的PEGylated抗TNF-α抗体片段CDP 870，用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。Celltech将启动克罗恩病的大型III期临床试验，而Pfizer将推迟类风湿性关节炎的剩余III期临床试验，导致类风湿性关节炎开发计划延迟。Pfizer希望与Celltech重新谈判合作财务条款，而Celltech表示将积极推动克罗恩病的研究，并寻求通过成功解决与Pfizer的讨论或通过其他合作安排来最大化CDP 870在类风湿性关节炎中的价值。

IDEC Pharmaceuticals Corporation与Biogen Inc完成合并，成立新的全球生物技术行业领导者Biogen Idec Inc，拥有在肿瘤学和免疫学领域的顶尖产品和能力。双方股东在特别会议上批准了合并及相关提案，所有监管批准和交割条件均已满足。Biogen Idec Inc将在纳斯达克上市，股票代码为"BIIB"。新公司拥有强大的肿瘤学和免疫学品牌，多样化的产品组合和收入基础，包括两个重磅炸弹药物AVONEX和RITUXAN，以及10个处于临床开发阶段的产品。公司致力于研发，预计年度研发预算超过5.5亿美元，拥有1000名研发员工。Biogen Idec Inc的全球业务遍及16个欧洲国家，以及日本、加拿大、澳大利亚和新西兰，产品销售覆盖50多个国家。

Serenex公司与罗氏制药签署了一项研究合作协议，旨在利用Serenex的创新化学蛋白质组学技术在罗氏的药物发现项目中。双方将共同评估Serenex技术对药物发现和开发过程中化合物识别的影响。协议使罗氏获得Serenex独特的蛋白质组挖掘和功能蛋白质组分离技术。根据合作条款，罗氏将提供小分子、药物类似物化合物，Serenex将利用其技术对罗氏化合物进行成千上万的蛋白质靶点同时筛选。Serenex公司致力于通过提供高质量、更全面的数据，比标准筛选方法更快地改善药物发现和开发过程。Serenex公司是一家采用专有和创新的化学蛋白质组学技术的药物发现公司，拥有在成千上万个相关靶点上同时分析化合物的能力，迅速产生前所未有的广泛化合物/靶点配置文件，并创造多个知识产权机会。

Xenova Group plc完成了对KS Biomedix Holdings plc的收购，并开始整合业务，增强了其临床产品组合，为成为更广泛的肿瘤业务奠定了基础。公司现金、短期存款和投资为1060万英镑（1750万美元），较2002年同期增长。Xenova宣布开始第二阶段的I期临床试验，针对戒烟疫苗TA-NIC和抗可卡因疫苗TA-CD的IIb期临床试验。公司还发布了关于Xenova的OX-40技术及其在流感治疗中潜在应用的新发现。Xenova的产品管线主要集中在癌症和免疫系统疾病的治疗领域，与多家制药和生物制药公司有合作关系。在收购KS Biomedix后，Xenova的临床产品组合更加丰富，包括12个处于临床阶段的产品，其中8个为肿瘤产品（3个处于II期或III期），4个为成瘾和免疫学产品。Xenova的净亏损为每股5.2便士（2002年为4.7便士）。

诺华制药与意大利Sigma-Tau公司达成协议，获得新一代口服拓扑异构酶I抑制剂Gimatecan的开发和商业化权利，该药物处于II期临床试验阶段，用于治疗常见实体瘤。Gimatecan在临床前数据和早期临床试验中显示出抗肿瘤活性，且耐受性良好，减少了如腹泻等副作用，有助于提高其他细胞毒性药物的有效剂量。Novartis将获得Gimatecan的全球权利，并在意大利进行共同商业化。Sigma-Tau将获得前期付款、开发里程碑付款以及基于全球净销售额的版税。Novartis CEO Thomas Ebeling表示，Gimatecan的早期数据为Novartis提供了利用其药物开发和商业化专业知识解决癌症患者未满足医疗需求的机会。Sigma-Tau总裁Claudio Cavazza表示，与Novartis的合作是对Sigma-Tau创新战略的肯定，为Gimatecan的开发奠定了坚实基础。