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  • Champions Oncology 和 Teva 签署药物研发和药物开发合作伙伴关系
    交易并购
    Champions Oncology 和 Teva 签署药物研发和药物开发合作伙伴关系
    Champions Oncology与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.签署了一项新的发现和药物开发合作协议，利用Champions TumorGraft技术平台加速Teva的抗癌药物的临床开发。该合作旨在通过TumorGraft技术平台识别对Teva新型治疗药物高度敏感的癌症亚型和相应的分子及生化生物标志物，以期为癌症患者提供新的个性化治疗方案。合作内容包括对大量TumorGraft模型进行初步筛选研究，以开发不同肿瘤类型和亚群的响应假设，并通过深入研究进一步验证和细化这些假设。根据协议，Teva将支付Champions前期费用，如果响应假设成功应用于临床试验设计并导致药物的商业成功，Champions还可能获得里程碑付款和版税。Champions Oncology首席执行官Joel Ackerman表示，与Teva团队合作识别和验证最适合这些药物的亚群，是一个令人兴奋的机会，这代表了公司与其技术为客户提供的价值相一致的机会。
    GlobeNewswire
    2013-09-12
    Champions Oncology I Teva Pharmaceutical
  • Valneva 宣布与 Delta-Vir 达成新的 EB66 细胞系协议
    交易并购
    Valneva 宣布与 Delta-Vir 达成新的 EB66 细胞系协议
    欧洲生物技术公司Valneva与德国生物制药公司Delta-Vir达成协议，共同生产用于新型癌症治疗疫苗的新城疫病毒（NDV），并允许Delta-Vir使用Valneva的EB66生产细胞线进行其首个疫苗候选药物DVG01的临床试验。DVG01旨在治疗胶质母细胞瘤（GBM），一种在欧洲每年导致7200人死亡的恶性脑癌。Delta-Vir的细胞疗法已在人类患者中使用，显示出良好的安全性。如果DVG01成功，它将成为首个在EB66细胞线中生产的活病毒，用于人体。Delta-Vir计划在2014年下半年在欧洲提交临床试验申请。此外，Delta-Vir还计划利用Valneva的EB66细胞线开发针对更大癌症市场的后续癌症产品，如前列腺癌。
    GlobeNewswire
    2013-09-12
    Delta-Vir GmbH Vivalis SA
  • NeoStem 获得 147,765 美元的 NIH 赠款，用于治疗硬皮病患者的皮肤伤口
    医药投融资
    NeoStem 获得 147,765 美元的 NIH 赠款，用于治疗硬皮病患者的皮肤伤口
    NeoStem公司获得NIH-NIAMS颁发的147,765美元SBIR奖项，用于研究成人多能VSEL干细胞治疗硬皮病皮肤伤口的潜力。研究由NeoStem的Denis O. Rodgerson博士和Boston大学医学院的Vincent Falanga博士领导，将使用携带硬皮病基因突变的Tsk小鼠模型来测试自体VSELs治疗皮肤溃疡的潜力。若研究成功，公司可能获得高达150万美元的第二阶段NIH-NIAMS资助。硬皮病是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫性疾病，目前尚无有效治疗方法。NeoStem计划进一步研究VSEL技术，评估其在伤口护理、骨再生和视网膜修复等方面的治疗潜力。
    GlobeNewswire
    2013-09-12
    Lisata Therapeutics National Institute o
  • Coronado Biosciences 宣布启动评估 TSO 治疗溃疡性结肠炎的 2 期研究
    研发注册政策
    Coronado Biosciences 宣布启动评估 TSO 治疗溃疡性结肠炎的 2 期研究
    Coronado Biosciences宣布启动一项由美国国立卫生研究院（NIH）资助的2期临床试验，评估猪 whipworm卵（TSO）治疗溃疡性结肠炎（UC）的效果。这项多中心研究由国立过敏与传染病研究所（NIAID）资助的Autoimmunity Centers of Excellence（ACE）进行。研究旨在探究TSO在UC治疗中的临床影响，以及与黏膜免疫学、肠道微生物组和遗传学之间的机制。这是一项为期12周、随机（1:1）、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估TSO治疗活动性左侧UC的安全性及疗效，并观察其对黏膜免疫状态和微生物群的影响。试验将随机分配120名患者接受TSO 7500或安慰剂，每两周一次，共六次剂量。主要终点是临床反应，定义为从基线开始Mayo评分降低≥3分和≥30%，以及在第12周时，直肠出血亚评分从基线降低>1分或绝对直肠出血亚评分为0或1。
    GlobeNewswire
    2013-09-12
    Fortress Biotech Inc National Institute o
  • 研究用无毒的药用化合物治疗我们中间的真菌
    研发注册政策
    研究用无毒的药用化合物治疗我们中间的真菌
    堪萨斯州立大学微生物学家发现了一种突破性的草药治疗方法，针对一种常见的人类真菌病原体，这种病原体存在于近80%的人体内。生物学家Vediyappan教授注意到，发展中国家患有糖尿病的人使用一种名为Gymnema slyvestre的药用草本植物来帮助控制血糖水平。他决定研究这种热带藤本植物在微生物学上的用途，看看它是否可以治疗一种名为白色念珠菌的常见人类真菌病原体。研究在两个层面上取得了成功：Vediyappan的研究团队发现这种药用化合物既无毒又可阻断真菌的致病性，使其更易治疗。这一发现对人类健康、生物医学应用和潜在药物开发具有重要意义。Vediyappan的研究团队从Gymnema sylvestre的叶子中提取了gymnemic酸化合物，这些化合物可以阻止真菌从酵母形式转变为难以治疗的菌丝生长形式，并阻止真菌的传播。这项研究发表在PLOS ONE期刊上，题为“Gymnemic acids inhibit hyphal growth and virulence in Candida albicans”。Vediyappan计划进行未来的研究，以研究作用机制、潜在药物开发、糖尿病应用以及其他改善白色念珠菌和
    EurekAlert
    2013-09-12
    Kansas State Univers
  • NIH 科学家寻求新疗法以改善罕见病药物开发
    研发注册政策
    NIH 科学家寻求新疗法以改善罕见病药物开发
    美国国立卫生研究院（NIH）启动了四个针对罕见疾病和心脏疾病的新药研发项目，旨在治疗视网膜色素变性等严重遗传性失明和低血钙症等疾病。这些项目由TRND计划资助，该计划旨在通过合作推进新药研发，并首次使用干细胞技术及与大型制药公司礼来合作开发罕见病治疗。项目包括开发治疗视网膜色素变性的疗法、针对低血钙症的治疗方案以及针对LEOPARD综合征相关心脏疾病的潜在治疗药物。TRND计划通过降低风险，将潜在新药推进到人体临床试验阶段，以提高其商业可行性和吸引外部合作伙伴投资。
    Fierce Biotech
    2013-09-12
    BIKAM Pharmaceutical Beth Israel Deacones Eli Lilly & Co National Institutes Therapeutics for Rar University of Califo
  • Evotec 与哈佛干细胞研究所建立 CureMN 合作，以推进 ALS 研究
    交易并购
    Evotec 与哈佛干细胞研究所建立 CureMN 合作，以推进 ALS 研究
    Evotec AG与哈佛干细胞研究所宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过利用基于ALS患者来源的诱导多能干细胞（iPS）的人类运动神经元检测，以及Evotec的领先药物发现基础设施和专业知识，共同寻找预防和减缓运动神经元损失的新型化合物，以对抗肌萎缩侧索硬化症（ALS）这一致命疾病。该合作项目名为“CureMN”（治愈运动神经元），旨在通过“临床试药在盘中”的方法，筛选具有治疗价值的新机制、靶点和化合物。此次合作是Evotec与哈佛干细胞研究所科学家之间的第三次合作，也是与哈佛科学家之间的第四次合作，显著扩大了将哈佛的尖端学术研究与Evotec的领先药物平台和专业知识相结合的伙伴关系模式。
    Evotec SE
    2013-09-12
    Evotec SE Harvard Stem Cell In
  • Karo Bio：KARO BIO 获得美国国家多发性硬化症协会的资助，开发用于治疗进行性多发性硬化症的 ERBETA 激动剂
    医药投融资
    Karo Bio：KARO BIO 获得美国国家多发性硬化症协会的资助，开发用于治疗进行性多发性硬化症的 ERBETA 激动剂
    Karo Bio AB获得国家多发性硬化症协会通过Fast Forward项目资助500万美元，用于开发新型治疗药物ERbeta激动剂，针对多发性硬化症的进展性形式。这笔资金将支持Karo Bio先进化合物的进一步临床前开发。Karo Bio的ERbeta激动剂有望减缓多发性硬化症的疾病进展，因为临床前模型显示它能够保护神经元并恢复髓鞘。受损的髓鞘会导致多发性硬化症患者出现疾病症状和残疾。这种预期效果与目前批准的多发性硬化症疗法截然不同，后者用于治疗复发型多发性硬化症，可减轻炎症，但不能恢复髓鞘或直接保护神经元。Karo Bio首席执行官Per Bengtsson表示，他们很高兴获得国家多发性硬化症协会的资助，以支持他们解决多发性硬化症患者未满足的医疗需求，并希望实现多发性硬化症治疗的重要突破。这一投资是国家多发性硬化症协会对性别差异在多发性硬化症中作用的研究的延续，这一研究推动了基于性激素，尤其是雌激素的基本研究。Karo Bio开发ERbeta激动剂反映了这一方法的潜力，符合协会全面战略，旨在阻止多发性硬化症的残疾进展并恢复功能。Karo Bio是一家专注于研发创新药物以满足重大医疗需求的制药公司，主要在
    Businesswire
    2013-09-12
    Fast Forward LLC Karo Pharma AB National Multiple Sc
  • 武田和 Arbor 宣布达成 EDARBI 和 EDARBYCLOR 的许可协议
    交易并购
    武田和 Arbor 宣布达成 EDARBI 和 EDARBYCLOR 的许可协议
    Takeda制药公司和Arbor制药公司宣布达成一项许可、开发和商业化协议，Arbor将获得在美国市场独家销售和推广EDARBI和EDARBYCLOR的权利。这项协议自2013年9月12日起生效，Takeda将获得前期付款以及基于EDARBI系列产品销售的里程碑和版税支付。Takeda将继续致力于心血管代谢领域的创新，而Arbor将致力于确保EDARBI产品在高血压患者中得到应用。EDARBI和EDARBYCLOR是用于治疗高血压的药物，其中EDARBI是一种血管紧张素II受体阻滞剂，EDARBYCLOR是结合了EDARBI和噻嗪类利尿剂氯噻酮的固定剂量组合疗法。
    美通社
    2013-09-12
    Takeda Pharmaceutica Arbor Pharmaceutical
  • 新型疫苗减少生殖器疱疹病毒的脱落
    研发注册政策
    新型疫苗减少生殖器疱疹病毒的脱落
    研究人员在治疗生殖器疱疹疫苗方面取得重大进展，据报告，这一成果将在科罗拉多州丹佛举行的抗微生物药物与化疗国际科学会议上公布。由麻省剑桥的Genocea Biosciences公司制造的实验性蛋白亚单位疫苗GEN-003，在临床试验中显示出有效减少病毒排毒的能力。该疫苗旨在减少生殖器疱疹病毒2型（HSV-2）的病毒排毒、发作频率和严重程度，以及传播。全球估计有超过5亿人感染，14至49岁人群中每六人就有一个人感染。尽管疫苗最终目标是减少生殖器疱疹发作和病毒传播，但这一成果只是实现这一目标漫长道路上的第一步，未来还需更多研究和数年时间来确定是否能达到这一目标。
    ScienceDaily
    2013-09-12
    Indiana University
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