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  • Alnylam 将在欧洲肝脏研究协会 （EASL） 国际肝脏大会™上展示 Givosiran 的 3 期数据
    研发注册政策
    Alnylam 将在欧洲肝脏研究协会 （EASL） 国际肝脏大会™上展示 Givosiran 的 3 期数据
    Alnylam Pharmaceuticals宣布将在欧洲肝脏研究协会（EASL）第54届国际肝脏大会上展示其RNAi疗法givosiran的临床研究结果，该疗法针对治疗急性肝性卟啉症（AHP）。ENVISION Phase 3研究显示givosiran在降低氨基乙酰丙酸合成酶1（ALAS1）水平、减少神经毒性卟啉中间体积累方面具有显著效果，有望预防或减少严重攻击和控制慢性症状。Alnylam计划通过电话会议讨论这些结果，并在其网站上提供幻灯片演示。AHP是一种罕见的遗传性疾病，可能导致生命威胁的攻击和慢性症状，目前尚无治疗此类疾病的方法。
    Businesswire
    2019-03-27
    Alnylam Pharmaceuticals Inc 吉伏司兰
  • Lannett 获得 FDA 批准阿司匹林和缓释双嘧达莫胶囊，25 毫克/200 毫克
    研发注册政策
    Lannett 获得 FDA 批准阿司匹林和缓释双嘧达莫胶囊，25 毫克/200 毫克
    Lannett公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其阿司匹林和缓释二吡啶胺胶囊（25mg/200mg）的简化新药申请（ANDA）批准，该产品与博晖制药公司生产的Aggrenox®胶囊（25mg/200mg）具有治疗等效性。据IQVIA数据，截至2019年1月，该产品在美国的总销售额约为1.746亿美元。Lannett公司首席执行官Tim Crew表示，该产品具有重大商业机会，预计将在近期内推出，这是公司持续努力增加产品种类的一部分。自去年1月以来，公司已开始推广近20种产品，并计划继续保持这一推广速度。公司继续在产品开发上进行大量投资，并扩大许可机会，以补充其产品管线，增加收入并提高盈利能力。
    PRNewswire
    2019-03-27
  • Achillion 宣布完成 2 期 PNH 联合试验的招募
    研发注册政策
    Achillion 宣布完成 2 期 PNH 联合试验的招募
    阿奇莱恩制药公司宣布已完成ACH-4471 Phase 2 PNH临床试验的入组，该试验旨在评估eculizumab单药治疗反应不足的患者在使用eculizumab的同时增加血红蛋白和减少输血。初步数据显示，ACH-4471与eculizumab联合使用对患者的血红蛋白和FACIT疲劳评分有积极影响，同时减少输血、网织红细胞计数和LDH水平。公司计划于2019年5月17日在意大利那不勒斯举行的会议上发布前10名患者的中期数据，并计划在2019年下半年与FDA进行结束Phase 2会议。该研究旨在确定ACH-4471在24周内与eculizumab（用于治疗PNH的C5抑制剂）联合使用时提高血红蛋白的有效性。阿奇莱恩预计将在2019年5月报告该Phase 2临床试验的更新中期结果，并计划在2019年下半年与FDA会面。
    GlobeNewswire
    2019-03-27
    依库珠单抗 C5
  • Enterome 将在 AACR 2019 上展示其用于癌症免疫治疗的创新微生物组衍生分子模拟方法的数据
    研发注册政策
    Enterome 将在 AACR 2019 上展示其用于癌症免疫治疗的创新微生物组衍生分子模拟方法的数据
    Enterome公司宣布将在美国癌症研究协会（AACR）2019年年会上首次展示其基于微生物组的新型癌症疫苗疗法。该疗法利用“分子模拟”概念，通过识别与肿瘤相关抗原（TAAs）和肿瘤特异性新抗原（TSNAs）具有分子相似性的微生物组来源的细菌抗原，模拟关键肿瘤抗原以触发肿瘤特异性细胞毒性T细胞免疫反应。Enterome开发的发现平台能够从人类肠道微生物组中识别这些细菌肿瘤模拟物。研究数据表明，这些肿瘤模拟物能够激发对自身肽的免疫反应，而单独的自身肽并不具有免疫原性。此外，使用肿瘤模拟物免疫的小鼠的T细胞转移到肿瘤移植的裸鼠体内，在存在检查点抑制剂的情况下实现了肿瘤控制。Enterome的首个产品候选药物EO2401，包含三个与实体瘤抗原高度同源的肿瘤模拟物，预计将在2019年启动针对胶质母细胞瘤（GBM）的1b/2a期临床试验。
    PRNewswire
    2019-03-27
    恶性肿瘤 胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 Enterome SA
  • OncoLens完成135万美元种子轮融资，推进癌症护理系统建立
    医药投融资
    OncoLens完成135万美元种子轮融资，推进癌症护理系统建立
    亚特兰大癌症护理科技公司OncoLens完成135万美元种子轮融资，资金将用于扩大规模，将软件纳入更多医疗系统和癌症中心。本轮融资由BIP Capital和Atlanta Technology Angels共同领投，同时OncoLens扩大了董事会规模，引入BIP Capital副总裁Sarath Degala和ATA董事会成员Bill Midgette。OncoLens平台使癌症护理团队能够协作制定治疗计划，提供决策支持和质量指标实施方案。平台简化病例搜索，协助肿瘤委员会评估病例并决定治疗计划，提高工作效率。OncoLens首席执行官Anju Mathew表示，新董事会的加入将有助于公司更好地服务客户并扩大产品组合。BIP Capital和Atlanta Technology Angels均为该领域知名投资机构，致力于支持创新企业发展。
    动脉网
    2019-03-27
    恶性肿瘤
  • BioLineRx 宣布 BL-8040 在多发性骨髓瘤患者中的 3 期 GENESIS 试验成功植入数据
    研发注册政策
    BioLineRx 宣布 BL-8040 在多发性骨髓瘤患者中的 3 期 GENESIS 试验成功植入数据
    BioLineRx公司宣布，其研发的BL-8040药物与G-CSF联合使用，在GENESIS III期临床试验的第一阶段中，成功地将11名多发性骨髓瘤患者的造血干细胞动员并移植。该试验是一项双盲、安慰剂对照的研究，旨在比较BL-8040和G-CSF与单独使用G-CSF在动员HSCs方面的效果。初步结果显示，BL-8040与G-CSF联合使用在提高HSCs动员效率方面优于单独使用G-CSF，且所有患者均成功植入细胞。这些数据在2019年3月27日于德国法兰克福举行的欧洲血液和骨髓移植学会年会上公布。BL-8040是一种用于干细胞动员和血液肿瘤及实体瘤治疗的短合成肽，通过阻断CXCR4受体，促进HSCs从骨髓中释放到外周血。
    PRNewswire
    2019-03-27
    实体瘤 血液肿瘤 多发性骨髓瘤 CXCR4 G-CSF
  • 诺华 Mayzent® （siponimod） 获得 FDA 批准，这是第一个治疗伴有活动性疾病的继发性进展性 MS 的口服药物
    研发注册政策
    诺华 Mayzent® （siponimod） 获得 FDA 批准，这是第一个治疗伴有活动性疾病的继发性进展性 MS 的口服药物
    诺华公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Mayzent®（西泼尼莫德）用于治疗包括活动性继发性进展性多发性硬化症（SPMS）、复发缓解型多发性硬化症（RRMS）和临床孤立综合征（CIS）在内的成人多发性硬化症（MS）复发形式。Mayzent是基于III期EXPAND试验的数据获得批准，该试验是迄今为止最大的SPMS患者对照临床试验，结果显示Mayzent显著降低了疾病进展的风险，包括对身体残疾和认知衰退的影响。Mayzent是一种新型选择性鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，预计将在美国大约一周后上市。该药物适用于MS的不同阶段，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性疾病，且大多数患者无需进行首次剂量观察。
    GlobeNewswire
    2019-03-27
    多发性硬化 Novartis AG
  • 36氪首发 | 视觉光谱监测农作物生长信息，「麦飞科技」获过亿元A轮融资
    医药投融资
    36氪首发 | 视觉光谱监测农作物生长信息，「麦飞科技」获过亿元A轮融资
    麦飞科技，一家专注于智慧农业大数据服务的企业，近期完成了过亿元A轮融资，投资方包括广发乾和、湖畔山南、中科创星等。资金将用于技术体系与产品优化、业务模式升级、海外市场布局和数据板块业务启动。麦飞科技通过高维视觉光谱技术，实现对农作物生理状态的智能感知，降低施药量50%以上，服务农田面积已超200万亩。公司CEO宫华泽表示，麦飞科技的服务能快速落地，主要得益于精准科学施药和降低施药量的价值，以及无需大量市场教育的植保服务模式。麦飞科技计划拓展更多作物品类和业务类型，挖掘数据衍生价值，并将在今年年中开启新一轮融资。
    36氪
    2019-03-27
    BV百度风投 中科创星 峰瑞资本 广发乾和 高捷资本
  • Agios 获得 FDA 突破性疗法认定，TIBSOVO® （ivosidenib） 与阿扎胞苷联合用于治疗不适合强化化疗的成年患者新诊断的具有 IDH1 突变的急性髓性白血病 （AML）
    研发注册政策
    Agios 获得 FDA 突破性疗法认定，TIBSOVO® （ivosidenib） 与阿扎胞苷联合用于治疗不适合强化化疗的成年患者新诊断的具有 IDH1 突变的急性髓性白血病 （AML）
    Agios Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予TIBSOVO®（ivosidenib）与阿扎胞苷联合治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）的突破性疗法认定，适用于年龄≥75岁或伴有合并症无法使用强化诱导化疗的成年患者。该疗法针对IDH1突变的AML患者，初步临床证据显示其可能显著改善现有疗法。根据一项1/2期研究，78%的患者对联合疗法有反应，其中57%的患者达到完全缓解。ivosidenib目前未在任何国家获批准用于治疗新诊断的AML或与阿扎胞苷联合使用。
    GlobeNewswire
    2019-03-27
    阿扎胞苷 血管肌脂肪瘤 艾伏尼布 IDH1 Agios Pharmaceuticals Inc
  • 日本厚生劳动省批准 CSL Behring 免疫球蛋白用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 （CIDP） 患者
    研发注册政策
    日本厚生劳动省批准 CSL Behring 免疫球蛋白用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 （CIDP） 患者
    CSL Behring宣布，日本厚生劳动省批准了其两种免疫球蛋白疗法用于治疗慢性炎症性脱髓鞘多发性神经根病（CIDP）患者。Hizentra作为首个和唯一获批用于CIDP维持治疗的皮下免疫球蛋白（SCIG），Privigen则获准用于CIDP的急性治疗和维持治疗。这些批准基于多项研究，包括PATH研究和PRIMA研究，结果显示这些疗法在改善患者症状和减少CIDP复发方面具有显著效果。CIDP是一种罕见的慢性自身免疫性疾病，可导致永久性神经损伤。CSL Behring致力于为CIDP患者提供有效的治疗选择，以改善他们的生活质量。
    PRNewswire
    2019-03-27
    慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 CSL Behring LLC
  • 中美冠科生物与 Hubrecht 类器官技术宣布建立战略合作伙伴关系，包括独家提供基于肿瘤类器官的临床前药物开发和验证服务
    交易并购
    中美冠科生物与 Hubrecht 类器官技术宣布建立战略合作伙伴关系，包括独家提供基于肿瘤类器官的临床前药物开发和验证服务
    Crown Bioscience与Hubrecht Organoid Technology达成战略合作伙伴关系，利用突破性的器官oid技术与全球最大的PDX库创建独特的患者来源转化研究平台。该合作赋予CrownBio独家许可，使用HUB Organoid Technology提供临床前肿瘤药物开发和验证服务，并访问HUB的高表征肿瘤器官oid生物库。双方还将启动联合研发项目，加速器官oid技术的发展，CrownBio将在荷兰乌得勒支设立新的运营中心。HUB的成人干细胞衍生的器官oid由乌得勒支Hubrecht研究所的Hans Clevers教授开发，通过高度标准化的专有培养方法生成，能够忠实复制患者的肿瘤，并通过病理学、基因组学和药物敏感性进行广泛表征。这一合作将CrownBio置于全球临床前研究的前沿，为药物开发和验证提供了一个无与伦比的转化平台。
    GlobeNewswire
    2019-03-27
    Crown Bioscience Inc
  • Allena Pharmaceuticals 宣布与杜克临床研究所达成 URIROX-2 关键 3 期试验协议
    交易并购
    Allena Pharmaceuticals 宣布与杜克临床研究所达成 URIROX-2 关键 3 期试验协议
    Allena Pharmaceuticals与杜克大学临床研究中心（DCRI）达成协议，支持URIROX-2三期临床试验，该试验评估了reloxaliase在肠源性草酸尿症患者中的安全性和有效性。DCRI将成立并领导一个学术协调中心（ACC），由Dr. Charles Scales、Dr. Myles Wolf和Dr. Christina Wyatt领导。ACC将设立学术指导委员会（ASC）以提供独立监督和支持研究者参与。URIROX-2是针对肠源性草酸尿症患者的两项关键三期临床试验之一，旨在评估reloxaliase的安全性和有效性。该试验预计将招募400名患者，评估reloxaliase在减少尿液中草酸排泄和预防肾结石方面的效果。
    MarketScreener
    2019-03-27
    Allena Pharmaceutica Duke Clinical Resear Duke University
  • 美国专利局扩大了对 Moleculera Labs 的神经精神疾病诊断面板的专利保护
    交易并购
    美国专利局扩大了对 Moleculera Labs 的神经精神疾病诊断面板的专利保护
    Moleculera Labs公司宣布，美国专利商标局（USPTO）扩大了对其Cunningham Panel（专利号US 10,228,376 B2）的知识产权保护，新增了人类血清素受体5HT2A和5HT2C作为受保护的目标分子，使该检测面板的应用范围扩展至更广泛的神经精神疾病和具有自身免疫基础的疾病。该面板最初由俄克拉荷马大学的研究成果发展而来，旨在帮助医生诊断儿童急性发作性神经精神综合征（PANS）和与链球菌感染相关的儿童自身免疫性神经精神障碍（PANDAS），目前已被全球越来越多的临床医生用于此目的。Moleculera Labs是一家专注于发现和提供针对可治疗性自身免疫性中枢神经系统疾病测试服务的私营公司，其目标是帮助医生确定患者的神经精神症状是否由感染触发的自身免疫反应引起，而不是原发性精神疾病。
    Businesswire
    2019-03-27
    Moleculera Labs
  • 英国癌症研究中心、LifeArc 和 Ono Pharma 成立癌症免疫治疗联盟
    交易并购
    英国癌症研究中心、LifeArc 和 Ono Pharma 成立癌症免疫治疗联盟
    Cancer Research UK、LifeArc和Ono Pharmaceutical Co., Ltd.今日宣布建立一项数百万英镑的药物发现联盟，旨在推进针对癌症的新免疫疗法药物。该联盟汇集了Cancer Research UK的全球领先科学家和药物发现专长、LifeArc在治疗性抗体工程和开发方面的知名专长以及Ono在开发癌症免疫疗法方面的丰富经验。合作将识别抗体和小分子治疗药物的开发目标，并利用Ono和LifeArc的投资，药物发现专家将在Cancer Research UK广泛的免疫肿瘤学研究组合中追求目标。Ono将拥有选择权许可联盟的成果，并承担成功项目的全球独家临床开发和商业化。此次合作是在2017年宣布的Cancer Research UK和LifeArc现有联盟的基础上扩展而来。
    2019-03-27
    恶性肿瘤 Cancer Research UK
  • GHIT 基金宣布新投资：总计 28.6 亿日元用于血吸虫病、登革热、疟疾和结核病的药物、利什曼病和疟疾的疫苗以及结核病的诊断
    医药投融资
    GHIT 基金宣布新投资：总计 28.6 亿日元用于血吸虫病、登革热、疟疾和结核病的药物、利什曼病和疟疾的疫苗以及结核病的诊断
    GHIT基金宣布投资2.86亿日元（约合2580万美元）支持10个合作伙伴开发针对疟疾、结核病、登革热、利什曼病和血吸虫病的救命药物、疫苗和诊断工具。这包括三个新项目和七个将继续获得资金的项目。GHIT基金致力于通过全球合作利用日本科学和制药能力，至今已投资超过17亿日元（约合1.53亿美元）用于80多个全球产品开发合作项目，旨在为世界上最贫穷的人们提供治疗忽视性疾病的药物、疫苗和诊断工具。目前，GHIT基金有50个正在进行的项目，包括27个发现项目、15个临床前项目和8个临床试验项目。
    美通社
    2019-03-27
    疟疾 登革热 血吸虫病 利什曼病
  • OWC Pharmaceutical Research Corp. 将与特拉维夫的 Sourasky 医疗中心合作，对其基于大麻的片剂进行安全性研究
    交易并购
    OWC Pharmaceutical Research Corp. 将与特拉维夫的 Sourasky 医疗中心合作，对其基于大麻的片剂进行安全性研究
    以色列OWC制药公司宣布与特拉维夫萨乌拉斯基医疗中心基金达成协议，将在该医疗中心进行一项关于其舌下含片治疗慢性腰痛的安全性和耐受性试验。该试验将比较OWC的舌下含片与Buccal Sativex在健康成人志愿者中的安全、耐受性和药代动力学。OWC致力于开发基于大麻的药物和治疗方法，包括治疗皮肤疾病、慢性疼痛以及多发性骨髓瘤等。公司CEO莫德哈伊·比尼茨表示，OWC是少数几家进行真实医学研究的企业之一，与Sourasky医疗中心的合作进一步证明了公司致力于开发基于大麻的真实医疗解决方案。
    Businesswire
    2019-03-27
    多发性骨髓瘤 皮肤疾病
  • 610 万美元的赠款为 TGEN 主导的致命肺部疾病研究铺平了道路
    医药投融资
    610 万美元的赠款为 TGEN 主导的致命肺部疾病研究铺平了道路
    TGen获得610万美元资助研究致命性肺病，包括间质性肺纤维化（IPF）和其他形式的肺纤维化（PF）。该研究旨在通过单细胞测序深入了解IPF的基因层面，以期实现更精确的治疗方法。TGen与范德比尔特大学医学中心和诺顿胸科学研究所合作，利用这些资金研究IPF和PF的成因及治疗方法。这些研究有望为数十万患者带来改善生活的希望。
    EurekAlert
    2019-03-27
    特发性肺纤维化
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