洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

最新!2款CGT产品拟纳入突破性治疗

2024/07/23
RPE65 软组织肉瘤 CGT

了解企业: ACGT

TAEST16001注射液拟定适应症为: 用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤。 LX101注射液拟定适应症为: 用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者。 据公开资料显示,TAEST1 6001注射液香雪制药自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001,适应症为软组织肉瘤,I期临床研究肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%,已经开展II期临床研究。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    中国药品审评

    美国FDA批准药品

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认