今日（10月22日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，贝斯昂科生物1类新药NK510细胞注射液获批临床，拟开发用于经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤。公开资料显示，NK510是贝斯生物研发管线中进展最快的产品，是一款基于碱基编辑技术的自然杀伤（NK）细胞产品。本次为该产品首次在中国获批IND。
截图来源：CDE官网
公开资料显示，贝斯生物成立于2021年，致力于基因编辑领域基础创新，以及开发创新的细胞疗法和基因编辑产品，用于治疗癌症和遗传疾病。今年9月，该公司宣布完成由戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）管理的AEF大湾区创业基金领投的A2轮融资，融资金额达数千万人民币。
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