洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

士泽生物全球孤儿药获批临床并完成全球首例渐冻症入组

2024/11/28
神经前体细胞 渐冻症

了解企业: 士泽生物

此前,经过多轮严格评审,本项临床研究正式由国家两委局批准,作为国家级干细胞备案临床研究项目正式开展: 本临床研究项目是我国首个及迄今唯一正式获批开展的iPSC衍生细胞药治疗渐冻症的临床研究,也是全球首例/首个异体通用型临床级iPSC衍生神经细胞再生治疗渐冻症的临床研究 。 此次士泽生物正式由国家两委局获批开展的临床研究,采用士泽生物自主开发的用于治疗渐冻症的临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞新药(FIC),该全球创新性产品已于2023年获得美国食品药品监督管理局(FDA)认证授予全球孤儿药(Orphan Drug Designation,ODD)资格:为首个中国自主iPSC衍生细胞药获得FDA认证并授予孤儿药资格、也是迄今为止全球首个用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPSC衍生细胞药物 (【全球首发】士泽生物国产iPSC衍生细胞药获FDA认证授予孤儿药资格! “渐冻症”(肌萎缩侧索硬化症;ALS) 是一种运动神经元病及进行性神经退行性疾病,渐冻症患者俗称渐冻人。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    中国药品审评

    美国FDA批准药品

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认