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因诺惟康眼科AAV基因疗法再获美国FDA批准IND

医麦客医麦客
2024/12/10
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AAV

了解企业： 因诺惟康

公开资料显示， IVB103是因诺惟康自主研发的一款 可玻璃体内给药的AAV基因治疗候选药物 。 此前，今年7月，IVB103获美国FDA的IND许可，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）； 今年10月， IVB103获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可，用于治疗nAMD。 IVB103注射液是因诺惟康利用其自主研发的EASI-AAV技术平台开发的一款创新药，通过对载体进行改造和优化，以提高其在人体内的感染效率和靶向性。

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