了解企业:
派诺生物
2024 年 12 月 10 日,广州派诺生物技术有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗( CHO 细胞)的中国临床试验申请获得了国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 的批准。 这款首个在国内申报临床的国产重组 U-VLP™ 呼吸道合胞病毒疫苗,即将启动中国临床研究。 该重组呼吸道合胞病毒疫苗 LYB005 已于今年上半年启动国际临床研究( No. NCT06442241 ),目前已完成所有受试者接种,暂未发现与疫苗有关的严重不良反应,预计 2025 年上半年可获得首批临床数据。







川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论