时讯
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FDA批准|尼拉帕尼治疗铂类耐药性晚期卵巢癌
FDA批准了葛兰素史克的口服新药（尼拉帕尼）的补充新药申请：无论生物标志物状态如何，都可以治疗对一线铂类化学疗法有完全反应或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。迄今为止，在一线维持治疗中，只有20％的患有BRCA突变的女性卵巢癌患者可以接受PARP抑制剂的单药治疗。 -
三家之言，瑞德西韦三项临床结果同日揭晓
备受瞩目Remdesivir（瑞德西韦），今日揭晓了三项临床试验结果。 美国国家过敏与传染病研究所NIAID和吉利德（Gilead）以及国际顶级权威医学期刊《柳叶刀》先后发布了三项关于瑞德西韦的不同临床试验的报告。 -
Lokelma美国标签更新 纳入透析终末期肾病患者给药方案
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其新型口服降钾药物Lokelma（利倍卓®，通用名：sodium zirconium cyclosilicate，环硅酸锆钠散）标签更新，纳入一种专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病（ESRD）患者高钾血症的给药方案。 -
第4个适应症！诺华Cosentyx获欧盟批准用于中轴型脊柱关节炎
昨日（4月28日），司库奇尤单抗在中国获批用于治疗常规治疗疗效欠佳的强制性脊柱炎的成年患者，今天，该药再次传来好消息。 刚刚，诺华宣布欧盟委员会（EC）已批准Cosentyx（Secukinumab，司库奇尤单抗，俗称"苏金单抗"）用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，也成为Cosentyx的第四个适应症。 -
诺华、信达相继取得新进展 PI3K抑制剂研发火热的背后......
近日，中国PI3K抑制剂研究领域迎来诸多新进展。不仅诺华的PI3K抑制剂BYL719在中国获批三项针对乳腺癌的临床试验，信达生物的PI3Kδ特异性抑制剂parsaclisib也在惰性淋巴瘤患者中完成中国关键性注册临床试验首例给药。这些消息的到来再次引起了人们对PI3K这一靶点的关注。 -
院感事故8个月后 涉事医院院长被批捕
东台市人民医院在当地人眼里是东台最大最好的医院，距今已近70年历史，成立于1997年的血液净化中心成立更是当地人透析的最佳选择。 然而，一场规模惊人的患者感染事件让它在去年迅速成为舆论关注的焦点。 -
刚刚！吉利德公布瑞德西韦治疗重症COVID-19患者III期临床结果
4月29日，吉利德科学公布了开放标签、3期临床试验SIMPLE的顶线结果，该研究旨在评估瑞德西韦（remdesivir）10天给药方案和5天给药方案在COVID-19重症住院患者中的疗效和安全性。 -
肿瘤疗法新贵Erasca完成2亿美元B轮融资
今日，总部位于美国圣地亚哥的肿瘤疗法新贵Erasca公司宣布完成2亿美元B轮融资，以支持其多款肿瘤疗法的临床开发工作。本轮融资由该公司已有投资者ARCH Venture Partners参与领投。Erasca于去年3月完成6400万美元A轮融资，使该公司目前的融资总额达到2.6亿美元。 -
中国第四款新冠疫苗获批启动临床试验 由北京生物研究所研发
澎湃新闻4月27日晚从国药集团中国生物技术股份有限公司（下称“中国生物”）方面获悉，中国生物北京生物制品研究所（下称“北京生物”）研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，预计将于4月28日启动临床试验。 -
罗氏Tecentriq两项联合试验均失败！
日前，罗氏在美国癌症研究协会（AACR）年会期间公布了多项Tecentriq联合试验的研究结果，包括Tecentriq联合Xtandi治疗前列腺癌以及Tecentriq联合Yescarta治疗淋巴瘤，不过很遗憾的是，这两项试验都未能取得积极结果。
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