时讯
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新药坟墓阿尔茨海默病领域重见曙光
10月22日，Biogen和日本卫材(Eisai)宣布，在与FDA 协商后，Biogen计划将在2020年初向FDA提交阿尔茨 海默病药物aducanumab的生物制品许可上市申请 (BLA),并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。 -
重点监控品种，集中采购结果公示
10月25日，青海省药品和医用耗材集中采购网发布《青海省2019年药品集中采购拟入围结果公示》，公示期为2019年10月25日至2019年10月31日。青海省发布的2019年药品集中采购拟入围结果，主要包含重点监控药品和基础输液，其中又以重点监控药品的集采价格最受关注。 -
疫苗行业迎来冰火两重天
自长生疫苗事件以来，首个《疫苗管理法》出台，首个疫苗行业协会成立，行业集中度加速提升。特别是2019年来，疫苗批签发量出现了明显向头部集中的趋势，以智飞生物、康泰生物、沃森生物为代表的“民营疫苗三巨头”在政策等多因素促进下，业绩开花，而尾部企业批签发进一步降低甚至没有，可能面临退出。然而，医药行业正处于政策多变期，未来的趋势在哪？未来的产业生态会怎么变？这更值得关注 -
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恒瑞前三季度营收近170亿 销售费用猛增
10月24日晚间，恒瑞医药公布三季报，季报显示，恒瑞医药今年前三季度实现营收169.45亿元，同比增长36.01%；实现净利润37.35亿元，同比增长28.26%。可以看出，不管是收入还是利润，其增长幅度对比去年已经有了明显提升，2018年前三季度恒瑞医药实现营业收入124.59亿元，同比增长23.77%;净利润29.12亿元，同比增长25.10%。 -
三定一有” 又一家医院试行医药代表备案制度！
新疆喀什地区第一人民医院也发布了《喀什地区第一人民医院接待医药生产经营企业管理制度》通知，对医院各科室及工作人员接待药品、医疗设备和医用耗材的生产、经营企业或者其代理机构及其工作人员的行为做了制度上的规定，药企人员必须到医院纪检监察室填写《医药生产经营企业登记备案表》备案，来访时出具该表格，相关科室方可接待。 -
罗氏诊断“一代名帅”执印迪安，本土药企为何偏爱他们？
10月22日晚间，迪安诊断发布了两则人事变动的公告：同意总经理陈海斌与董秘王彦肖提出的辞职申请，同时任命黄柏兴和沈立军出任总经理和董秘职位。 -
礼来全球CEO：收入增长不再靠价格驱动！中国区业绩增长33%，中标集采扩围后下一步是？
10月23日，美国医药公司礼来发布2019年第三季度财报。根据财报，礼来第三季度收入同比增长3.2%至54.8亿美元，略低于分析师预期的55亿美元。其中，重磅糖尿病药物度拉糖肽（Trulicity）销售额增长24%至10.1亿美元，突破10亿美元大关，但仍低于预期的10.8亿美元。1型糖尿病药赖脯胰岛素（Humalog）则同比下降2.4％，销售额则为6.489亿美元 -
晚期抗HER2二线标准治疗方案，吡咯替尼III期最新研究结果将可盖棺定论
今日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布公告，其自主研发的马来酸吡咯替尼（商品名：艾瑞妮®️）联合卡培他滨的一项治疗晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究（以下简称“PHOEBE研究”），经独立数据监察委员会（IDMC）审核确认，研究主要终点-IRC评估的无进展生存期（PFS）达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受。这将成为吡咯替尼用于晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的重磅证据。 -
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