时讯
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吉利德JAK抑制剂Filgotinib营销授权申请获EMA受理 治疗RA
日前，吉利德科学和Galapagos公司联合宣布欧洲药品管理局（EMA）已受理其口服选择性JAK1抑制剂filgotinib用于治疗成人类风湿性关节炎的营销授权申请（MAA）。目前该机构正在对该药进行评估。 -
健康科技初创公司Doxper完成400万美元A轮融资
2019年8月15日，动脉网获悉，健康初创公司Doxper表示，该公司已通过A轮融资筹集了400万美元（合2840亿卢比）。此次融资由Alkemi Venture Partners领投，GrowX Ventures、Rainforest Venture Network、一些天使投资者和个人投资者跟投。 -
重磅！扬子江药业首个化学1类新药申请上市
8月15日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了扬子江药业集团首个化学1类新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠的上市申请，受理号为CXHS1900022，该新药适应症为妇科盆腔炎症性疾病。 -
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爆雷之后 东阿阿胶还有未来吗？
前不久，东阿阿胶迎来“至暗时刻”。连续多年盈利，突然崩盘，这背后的真正原因究竟是什么？作为东阿阿胶辉煌十年的缔造者，秦玉峰坚持了十多年的“价值回归”之路还会持续吗？未来阿胶品类将何去何从？ -
Eylea单剂量预充式注射器获FDA批准 可用于4种视网膜疾病
当地时间8月13日，再生元宣布Eylea（阿柏西普）2mg单剂量预充式注射器获得美国FDA批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿（RVO-ME）、糖尿病性黄斑水肿（DME）以及糖尿病性视网膜病变（DR）4种视网膜疾病。 -
《科学》子刊：老药新用 多发性硬化症疗法还可救治脑癌
最近，美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的Jeremy N. Rich教授团队将赛诺菲（Sanofi）公司治疗多发性硬化症（MS）的药物Aubagio（teriflunomide）与靶向肿瘤药物BKM-120（buparlisib）联合使用，研究GBM小鼠的治疗效果。与单一的靶向癌症治疗手段相比，联合疗法可更有效地提高小鼠的生存率，并抑制肿瘤生长，有望改善GBM患者的临床结果。相关工作发表在Science Translational Medicine上。 -
所有药店实现药品可追溯 非法渠道购药彻底终结
11月30日前完成相关准备工作，12月1日起，药品零售连锁总部正式上报药品追溯数据，包括连锁药店总部药品的进、销、存信息，并确保上报数据的真实、完整、准确，不得拒报、虚报、瞒报、迟报。 -
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