时讯
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首款获批CSF1R抑制剂 FDA今日批准第一三共抗癌疗法上市
今日，美国FDA宣布，批准第一三共（Daiichi Sankyo）公司开发的集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Turalio （pexidartinib）上市，用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制，而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是，pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。 -
预防偏头痛 诺华重量级新药在中国获批临床！
8月1日，中国国家药监局药品审评中心最新公告，由诺华（中国）生物医学研究公司递交用于预防成人偏头痛的erenumab注射液获得临床试验默示许可。Erenumab是FDA批准的第一个预防性偏头痛治疗药物，由诺华（Novartis）和安进（Amgen）联合开发，去年5月在美国获批上市，通过阻断降钙素基因相关肽（CGRP，一种参与偏头痛发作的分子）的活性发挥作用。该药曾入选科睿唯安出品的《2018最值得关注的药物预测》，有望成为在2022年度销售额达到或超过10亿美元的重磅新药。 -
利用人工智能开发2型糖尿病创新疗法 诺和诺德扩展合作
今日，e-therapeutics公司宣布与诺和诺德（Novo Nordisk）公司达成协议，扩展在2型糖尿病领域的研发合作。此前，两家公司已经在使用e-therapeutics公司的网络驱动药物开发平台（Network-Driven Drug Discovery, NDD），在2型糖尿病领域发掘创新生物机制和治疗手段。 -
GSK完成与辉瑞交易 成立全球领先消费保健品合资公司
8月1日，葛兰素史克（LSE/NYSE: GSK）宣布已经与辉瑞完成交易，整合双方的消费保健品业务，成立一家全球领先的合资公司。在新的合资公司中，葛兰素史克（以下称为“GSK”）持有68%的股份，拥有控股权，辉瑞持有32%的股份。 -
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AI伤口成像系统再获2700万美元资金支持
Spectral MD是一家开发人工智能伤口成像系统的初创公司，它的AI系统——DeepView主要应用于烧伤以及伤口成像。日前，Spectral MD宣布已从生物医学高级研究与发展管理局BARDA（隶属于美国卫生及公共服务部，HHS）获得了2700万美元资金支持，用于“针对儿科人群烧伤护理评估的临床试验”这一扩展性研究。根据相关的研发里程碑，Spectral MD还可额外获得BARDA高达9200万美元的资金支持。 -
Arsenal Capital收购生物技术公司Caprion Biosciences
2019年7月31日，动脉网获悉，医疗保健投资公司Arsenal Capital收购GHO Capital Partners旗下生物技术公司Caprion Biosciences，具体交易条款未披露。 -
湖北省基层医疗机构药品采购前100名单被公开
7月30日，湖北省基本药物集中采购平台发布《全省基层医疗卫生机构2019年6月份药品网上集中采购情况》。根据官方披露的数据，6月份湖北全省基层医疗机构共采购7795个药品，总采购金额为3.07亿元，总配送金额达到2.82亿元。 -
拜耳前列腺癌新药Nubeqa获FDA批准上市
2019年7月31日，拜耳（Bayer）宣布美国FDA批准Nubeqa®（darolutamide），一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。 -
帕金森新药！首个左旋多巴吸入粉Inbrija获欧盟CHMP推荐批准
Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。
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