时讯
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2018年全球制药企业研发费用Top10 罗氏以超110亿美元居榜首
目前，大型制药公司仍然是药品研发投入方面的绝对主力。2018年，全球前15大生物制药公司首次将超过1000亿美元用于新药研发，或许这也就是为什么我们看到美国FDA去年批准的药物比以往任何时候都多。（注：2019年1月，FDA药品审批与研究中心发布年度报告。过去一年，FDA共批准了59种新药，7种生物类似药。） -
潜力大！百时美施贵宝Opdivo+Yervoy组合“集中火力”对抗肝癌
百时美施贵宝（BMS）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了来自肝细胞癌（HCC）I/II期CheckMate-040研究Opdivo+Yervoy（OY组合）队列的首批数据，结果证实Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）与Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）联合用药治疗HCC具有强劲疗效。 -
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牵手微软与罗氏 这家公司IPO拟募资2.3亿美元
总部位于西雅图的Adaptive Biotechnologies 日前向美国证券交易委员会递交了IPO申请，拟募资2.3亿美元。 -
科技巨头这半年在医疗领域干了点什么？
科技巨头跨界“打劫”医疗，早都不是新鲜事儿。根据动脉网快讯频道动观不完全统计，近半年，亚马逊、谷歌、苹果、微软四巨头在医疗领域共有27起新事件，百度、阿里、腾讯有32起新事件。具体动作包括投资布局、升级业务、发布新品、商业合作等。 -
人类微生物组计划二期成果发布
2007年底，美国国立卫生研究院（NIH）启动了一个野心勃勃的项目——“人类微生物组计划”，这是继人类基因组计划之后的又一项规模更大的DNA测序计划，旨在通过描绘人体不同器官中微生物元基因组图谱，来解构宿主-微生物组互作机制。 -
三代EGFR耐药后仍有救 ADC药物控制率达100%
近日，备受关注的2019美国临床肿瘤学会年会（2019ASCO）正在召开，会议报道了多项癌症治疗的喜人临床结果。其中，关注度最高的当属日本第一三共制药研发新型抗体偶联药物（ADC）药物U3-1402，该药物对奥西替尼耐药的非小细胞肺癌患者仍然有效，且控制率达100%！ -
细胞周期蛋白抑制剂将激素受体阳性乳腺癌患者存活率提高30%
根据一项国际临床试验的结果，一种新形式的药物极大地提高了患有最常见乳腺癌形式的年轻女性患者的存活率。这些在美国芝加哥市举行的美国临床肿瘤学会年会上发表的研究结果表明添加一种称为细胞周期蛋白抑制剂的药物可将存活率提高到70％。相比于给予安慰剂的患者，这些年轻女性患者的死亡率降低了29%。相关研究结果发表在NEJM期刊上。 -
Iovance基于TIL的创新癌症免疫疗法取得积极早期临床结果
Iovance Biotherapeutics公司宣布了基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的创新癌症免疫疗法，在治疗晚期宫颈癌和黑色素瘤时的积极早期临床结果。基于TIL的细胞疗法LN-145和lifileucel不但表现出可喜的缓解率，而且显示出长久的响应持续时间（DOR）。 -
恒瑞PD1拿到批件！12款PD-(L)1排队上市
2019年5月31日，国家药监局批准恒瑞自主研发的程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂卡瑞利珠单抗（商品名：艾立妥）上市，获批用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。同时，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心临床研究已获批，将在美国、欧洲和中国同步开展，并有望进入美国FDA加速审批通道。
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