时讯
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数字营销促进药企真实上量的闭环路径
现在的药企特别是一些中小药企，日子要多难过有多难过，费用给不出去，合规管得又严，产品还被医院限制，各种所谓的创新营销模式，但是钱花了不少，真实销量还是起不来，怎么破，就没有合规学术推广可以真正促进合理上量的模式吗？ -
FDA批准Soliris 用于神经脊髓炎光谱障碍治疗
近日，FDA批准了Soliris(Eculizumab)静脉注射剂用于治疗抗水通道-4蛋白(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成年患者。NMOSD是中枢神经系统的一种自身免疫性疾病，主要影响视神经和脊髓。 -
正大天晴盐酸安罗替尼胶囊获批新适应症
7月5日，中国生物制药发布公告称，由本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”（商品名称“福可维”®），继去年获批上市后，刚获国家药品监督管理局颁发药品注册批件，批准新增适应症“软组织肉瘤”。 -
2019上半年度全球生物医药行业10大并购案例
2019年的第一周，生物医药行业就宣布了两笔重磅并购（M&A），价值总计820亿美元。实际上，今年到目前为止，已经完成和/或宣布的十大M&A的价值超过2500亿美元，相比2018上半年10大M&A的1702亿美元，高出47%。 -
又一国产“伟哥”获批背后 原研药企销售额“乏力”
国内抗ED（勃起功能障碍）药物又添新成员。 7月3日，中国生物制药发布公告称，附属公司南京正大天晴制药有限公司开发的药物他达拉非片（商品名：艾加乐）获得国家药监局颁发药品注册批件，为国内同品种第二个获批的仿制药。 -
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首个被证实能降低空腹、餐后血糖的药物来了！
近日公Valbiotis司公布了Valedia（有效成分：TOTUM-63）IIA期临床研究的积极顶线数据。该研究在糖尿病前期人群中开展，评估了Valedia相对于安慰剂的疗效和安全性。结果显示，在该群体中，与安慰剂相比，Valedia显著降低了空腹血糖和餐后血糖水平，这是2型糖尿病的2个主要风险因素，也是该研究的主要终点和次要终点。此外，与安慰剂相比，Valedia还显著降低了体重和腰围。基于这些结果，Valedia成为第一款经临床验证的产品，用于糖尿病前期患者可降低2型糖尿病多个风险因素。 -
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Vascepa上半年营收破1.7亿美元 Amarin计划将商业团队扩大一倍
Amarin是一家专注于改善心血管健康的制药公司，日前，该公司发布了业务更新，包括增加了2019年的收入预期，并计划进一步增大商业扩张，以配合Vascepa的销售。此次修订的原因是因为该季度取得了创纪录的收入以及对未来FDA扩大Vascepa适应症标签的预期。 -
重点监控药物市场规模超600亿 西医开中药处方将受限
如果将此次国家卫健委发布的《第一批国家重点监控合理用药药品目录》视为首次在国家层面针对“辅助用药”开战的信号，那么可以判断的是，这场战火所要蔓延的，远不止这20个品种所占据的600亿市场这么简单。
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