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迪哲医药ASCO双响：舒沃替尼LBA+DZD6008口头报告，中国创新药全链条全球化兑现能力亮相

市场热追ADC、双抗等新概念，真正的临床突破反被低估。迪哲医药舒沃替尼以ASCO唯一国产LBA亮相，作为全球首个经MRCT三期验证的EGFR ex20ins NSCLC口服单药，疗效媲美双抗+化疗，有望开启去化疗时代，展现了从分子设计到全球验证的全链条创新能力。

深蓝观

ASCO 迪哲医药创新药舒沃替尼 LBA 口头报告 EGFR 一线治疗小分子药物

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1天前
2026年中国肺癌靶向治疗药物市场分析：EGFR/ALK/ROS靶点竞争格局与研发趋势

市场的狂飙突进背后，是患者群体的深刻变迁，亦是药企研发实力的残酷博弈。本文内容摘自头豹研究院《2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察：重点癌种年度跟踪》核心章节。该报告聚焦中国实体瘤流行病学趋势与热门靶点药物市场表现，系统梳理行业发展脉络、核心驱动因素及前沿实践成果，为行业参与者、研究者及相关机构提供兼具深度与参考价值的专业洞察。

摩熵医药

肺癌靶向治疗药物市场分析 EGFR ALK 竞争格局研发趋势实体瘤

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1个月前
2024年EGFR与ALK突变非小细胞肺癌（NSCLC）：诊疗指南及市场竞争格局分析

非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，EGFR突变和ALK融合是重要基因驱动因素。本文基于摩熵咨询报告，分析EGFR和ALK突变的NSCLC诊疗指南及药物市场表现。EGFR-TKI抑制剂中，第三代成主流，奥希替尼领先；ALK抑制剂中，二代产品逐渐取代一代，阿来替尼市占率最高。

摩熵医药

EGFR ALK NSCLC 非小细胞肺癌诊疗指南市场竞争格局深度分析

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1年前
37588元！二十年等待，首款肺癌EGFR 20ins新药中国上市，价格出炉！

莫博赛替尼是武田制药研发并引进的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月，填补了该领域临床治疗的长期空白。

药融圈

创新药莫博赛替尼肺癌 EGFR

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3年前
2022年EGFR靶向药物研发！8月国内药企新动态，临床获批大盘点

近年来随着癌症发病率的持续上升，肺癌患者群体具有高度未被满足的医疗需求。而随着非小细胞肺癌靶向药物可及性不断提升，药融云预估肺癌EGFR靶向药物的市场规模将在未来三年达到峰值。百亿级肺癌热门靶向药物市场，具有巨大的市场需求和发展潜力。

摩熵医药（原药融云）

EGFR 靶向药物

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3年前