洞察市场格局
解锁药品研发情报
客服电话
400-9696-311
医药数据查询
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
我要投稿
网站导航
数据开放平台
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.name }}
{{ product.info.desc }}
{{ listItem.name }}
快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
登录
/
免费注册
首页
个人版
企业版
院销智策
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
投资决策与交易估值
“十五五”战略规划
资源大厅
报告大厅
已收录
115569
份
摩熵说直播
最新
解锁新药研发智能决策新路径
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
医投速递
会议会展
摩熵视频
产业供需
数据查询
政策法规
上市医药企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
投融资事件
机构查询
企业查询
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
恒瑞医药
司美格鲁肽
GLP-1
"EGFR"相关的结果
全部
22
深度分析
5
注册审批
11
时讯
6
三款新药同日获批上市!国产创新药在肺癌EGFR、骨髓纤维化、痛风领域强势突围!
近日(4月30日),NMPA官网公示,鞍石药业安达艾替尼、邦顺制药贝泽昔替尼、金赛药业伏欣奇拜单抗三款新药同日获批,分别针对非小细胞肺癌、骨髓纤维化、痛风性关节炎,体现中国药企创新积累,为攻克疑难杂症提供更多“国产武器”。
摩熵医药
国产创新药
获批上市
EGFR
肺癌
骨髓纤维化
痛风
鞍石药业
杭州邦顺制药
金赛药业
6752
0
1个月前
8款新药同日拟纳入突破性治疗!石药集团EGFR ADC、信达双抗融合蛋白IBI363等改写治疗格局
4月28日,CDE官网显示8款创新药拟纳入突破性治疗,涉及多家药企及重大疾病领域。石药集团SYS6010拓食管鳞癌适应症,提供新选择;信达生物IBI363新适应症拟纳入,攻克“冷肿瘤”。一日多药突破,展现中国创新药研发实力与前景。
摩熵医药
信达生物
康诺亚
礼来
EGFR
IBI363
SYS6010
石药集团巨石生物
创新药
药物研发
突破性治疗
9587
0
1个月前
阿斯利康双免疫疗法国内获批!度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗,改写EGFR/ALK阴性肺癌一线治疗格局
4月10日,NMPA批准阿斯利康度伐利尤单抗和曲麦利尤单抗联合疗法在国内上市,用于特定转移性非小细胞肺癌一线治疗。POSEIDON研究数据力证其疗效,随着曲麦利尤单抗获批,阿斯利康在肺癌领域布局基本成型,但双抗与双免谁能主导肺癌治疗格局仍需验证。
摩熵医药
阿斯利康
度伐利尤单抗
曲麦利尤单抗
获批上市
EGFR
ALK
阴性肺癌
一线治疗
转移性非小细胞肺癌
双免疫疗法
3861
0
1个月前
华东医药EGFR/HER3双抗ADC新药HDM2024获FDA临床批准,全球化战略加速
3月12日华东医药公告,中美华东自主研发的注射用HDM2024获FDA批准在美国开展晚期实体瘤I期临床试验。该药是拥有全球知识产权的1类生物新药,临床前研究表现良好。中美华东推进迅速,“中美双报”体现信心。HDM2024获批夯实了公司竞争力,华东医药已搭建超30项肿瘤管线,构建起ADC全球研发生态圈。
摩熵医药
华东医药
EGFR
HER3
ADC新药
HDM2024
获批临床
临床试验
FDA批准
6829
0
2个月前
江苏豪森药业重磅药甲磺酸阿美替尼片新适应症申报上市!自研三代EGFR-TKI再拓肺癌治疗新版图
3月5日,江苏豪森甲磺酸阿美替尼片新适应症上市申请获受理,其为中国首个自研三代EGFR-TKI,已获批5项适应症,2025年前三季度销售额超22亿,暂无仿制药获批,此次申报有望为更多肺癌患者提供治疗选择。
摩熵医药
江苏豪森药业
甲磺酸阿美替尼片
新适应症
申报上市
EGFR
TKI
肺癌
6628
0
3个月前
君实生物EGFR/HER3双抗ADC药物JS212临床试验获FDA批准!晚期实体瘤治疗迎新突破
12月14日,君实生物宣布EGFR/HER3双抗ADC药物JS212获FDA批准用于晚期实体瘤临床试验。该药有望克服耐药性,已在中国开展Ⅰ/Ⅱ期试验,多队列联合用药试验申请也已获批,计划近期开展。
摩熵医药
君实生物
EGFR
HER3
ADC药物
JS212
临床试验
晚期实体瘤
3859
0
5个月前
国内首款全人源抗EGFR新药来袭!齐鲁制药帕妥尤单抗N01注射液获批上市
近日,齐鲁制药自主研发的国内首款全人源抗EGFR单抗3.4类新药帕妥尤单抗N01注射液获批上市,用于RAS野生型转移性结直肠癌一线治疗,其质量与原研药高度相似,目前齐鲁制药已有15款生物药获批上市。
摩熵医药
齐鲁制药
帕妥尤单抗
N01注射液
获批上市
EGFR
结直肠癌
新药研发
7131
0
5个月前
乐普生物重磅突破!国内首个EGFR靶向ADC药物维贝柯妥塔单抗获批上市,开启鼻咽癌治疗新篇
10月30日,乐普生物的维贝柯妥塔单抗获批上市,用于特定复发/转移性鼻咽癌成人患者治疗。它是国内首个、全球进度居前的EGFR靶向ADC药物,相关研究亮相ASCO,公司还探索其联合治疗并布局多适应症。
摩熵医药
乐普生物
EGFR
ADC药物
维贝柯妥塔单抗
获批上市
鼻咽癌
3638
0
7个月前
华东医药1类新药马来酸美凡厄替尼获批,EGFR/HER2抑制剂助力非小细胞肺癌治疗
10月24日NMPA官网显示,华东医药全资子公司中美华东的1类新药马来酸美凡厄替尼获批,为非小细胞肺癌患者提供新选择。其III期试验结果积极,有望成安全高效一线方案,还被纳入突破性治疗品种。
摩熵医药
华东医药
1类新药
马来酸美凡厄替尼
HER2
EGFR
非小细胞肺癌
1336
0
7个月前
百济神州新药BG-60366片临床试验申请获受理,有望突破EGFR耐药难题
百济神州研发的1类新药BG-60366,一款新型EGFR降解剂,临床试验申请已获CDE受理。该药物具有差异化作用机制,能广泛覆盖多种EGFR突变,有效防止耐药性。计划于2024年12月开始1a/1b期临床研究,期待为患者带来更好的治疗效果。
摩熵医药
百济神州
BG-60366片
临床试验
EGFR
癌症
新药研发
2492
0
1年前
上一页
1
2
下一页