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齐鲁制药CLDN6靶点ADC新药注射用QLS5132获批联用临床，瞄准1400亿抗肿瘤市场
3月31日，齐鲁制药1类新药注射用QLS5132联合用药治晚期实体瘤获临床试验许可，是关键里程碑。该药靶向“黄金”靶点，齐鲁制药抢占先机。今年其9款1类新药获批临床，创新转型全面布局，两款新药市场表现佳，未来将加速创新药研发。 -
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默沙东ADC新药Zilovertamab vedotin：DLBCL一线治疗实现100%完全缓解！
默沙东在ASH会议上公布了ADC药物Zilovertamab vedotin在DLBCL一线治疗中的临床数据，1.75mg/kg剂量组联合R-CHP治疗DLBCL患者实现100%CR率。默沙东已登记3期临床试验，计划于2024年12月启动，入组1046例。
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