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华东医药EGFR/HER3双抗ADC新药HDM2024获FDA临床批准,全球化战略加速
3月12日华东医药公告,中美华东自主研发的注射用HDM2024获FDA批准在美国开展晚期实体瘤I期临床试验。该药是拥有全球知识产权的1类生物新药,临床前研究表现良好。中美华东推进迅速,“中美双报”体现信心。HDM2024获批夯实了公司竞争力,华东医药已搭建超30项肿瘤管线,构建起ADC全球研发生态圈。
摩熵医药
华东医药
EGFR
HER3
ADC新药
HDM2024
获批临床
临床试验
FDA批准
6722
0
2个月前
君实生物EGFR/HER3双抗ADC药物JS212临床试验获FDA批准!晚期实体瘤治疗迎新突破
12月14日,君实生物宣布EGFR/HER3双抗ADC药物JS212获FDA批准用于晚期实体瘤临床试验。该药有望克服耐药性,已在中国开展Ⅰ/Ⅱ期试验,多队列联合用药试验申请也已获批,计划近期开展。
摩熵医药
君实生物
EGFR
HER3
ADC药物
JS212
临床试验
晚期实体瘤
3810
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5个月前
84亿美元合作加持!百利天恒iza-bren成全球首创EGFR×HER3双抗ADC“先锋”,食管癌鼻咽癌双突破
11月18日百利天恒公告,其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC(iza-bren),在食管鳞癌III期临床中达PFS和OS双终点。目前其多项适应症获中美突破性治疗认定,且已与BMS达成84亿美元合作。
摩熵医药
百利天恒
iza-bren
EGFR
HER3
双抗ADC
临床试验
2248
0
6个月前
Avenzo即将IPO!4款新药均产自中国,EGFR/HER3双抗ADC获FDA快速通道
新药初创公司Avenzo的EGFR/HER3双抗ADC药物AVZO-1418获FDA快速通道资格,用于非小细胞肺癌治疗,正在开展临床试验。此前达成BD合作,且公司正酝酿纳斯达克IPO,其创始人为连续创业者。
药融圈
Avenzo Therapeutics
IPO
EGFR
HER3
ADC药物
FDA快速通道认定
1287
0
6个月前