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天士力普佑克获批新适应症！急性缺血性脑卒中治疗迎新突破
近日，国家药监局批准天士力的生物创新药普佑克新增急性缺血性脑卒中溶栓治疗适应症，为该药国内第二适应症。普佑克是新一代特异性溶栓药，疗效佳且出血风险低，目前累计研发投入超3亿。 -
华东医药依达拉奉片上市申请获受理，全球首款口服脑卒中治疗药即将上市！
7月31日，华东医药子公司中美华东制药的依达拉奉片（TTYP01）上市申请获国家药监局受理，适应症为急性缺血性脑卒中（AIS）。该药若获批，将成为全球首款依达拉奉口服片剂，填补市场空白。我国每年新发脑卒中患者约400万例，AIS占比67%-71%，现有治疗方案存在时间窗限制和用药不便问题。口服片剂可延长治疗周期至28天，提升患者依从性。华东医药已投入超1亿元研发，并与澳宗生物达成独家许可协议，未来计划拓展其他适应症及国际市场。 -
2024年急性缺血性脑卒中诊疗指南及药物市场竞争格局：扩血管、他汀类…
本文基于摩熵咨询发布的《急性缺血性脑卒中药物——市场研究专题报告》部分内容，分析了扩血管治疗、脑侧支循环改善治疗、他汀药物及神经保护治疗的诊疗指南及药物市场表现，旨在为临床医生、科研人员及患者提供全面的参考信息。 -
2024年急性缺血性脑卒中药物市场竞争格局：血管再通、抗血小板、降纤、抗凝
本文基于摩熵咨询发布的《急性缺血性脑卒中药物——市场研究专题报告》部分精华内容，着重分析了血管再通治疗、抗血小板治疗、抗凝治疗和降纤治疗的诊疗指南及药物市场竞争格局，并分析了急性缺血性脑卒中药物的市场趋势，旨在为临床医生、科研人员及患者提供全面的参考信息。 -
2024年急性缺血性脑卒中流行病学信息概览
本文基于摩熵咨询最新发布的《急性缺血性脑卒中药物——市场研究专题报告》部分内容，将从急性缺血性脑卒中的病因、发病机制、症状识别、流行病学数据以及治疗方法等方面进行详细阐述，旨在提高公众对这一疾病的认识。 -
急性缺血性脑卒中药物——市场研究专题报告（附下载）
本报告将从急性缺血性脑卒中流行病学数据、急性缺血性脑卒中诊疗指南及药物市场竞争格局和急性缺血性脑卒中药物市场趋势三大方面进行全面分析，为理解中国急性缺血性脑卒中药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。 -
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