点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

投融资 >

3650万美元B轮融资,推进细胞靶向的体内CRISPR基因编辑

医药合作投融资联盟
1229
2年前

B轮融资


近日,旧金山,应用新见解开发细胞靶向体内 CRISPR 基因编辑生物制剂的生物技术公司 Spotlight Therapeutics, Inc. 宣布完成3650万美元的B轮融资,以推动公司到临床阶段。

截图来源:药融云投融资数据库


本轮融资由新投资者 GordonMD Global Investments 和 EPIQ Capital Group 共同领投,Magnetic Ventures 以及现有投资者 GV(前身为 Google Ventures)和 Emerson Collective 等投资者参投。GordonMD Global Investments 的创始人、首席执行官兼首席信息官 Craig Gordon 医学博士加入公司董事会。


Spotlight 的专有技术平台 TAGE(Targeted Active Gene Editors)是一类新的生物制剂;高度工程化的模块化可编程 CRISPR 效应器,旨在在体内靶向和编辑选定的细胞类型。这种方法规避了包装的病毒、病毒样和纳米颗粒递送系统的复杂性,为扩展应用打开了大门,并有望增加患者的可及性。


“我们很高兴能帮助 Spotlight 推进其开创性的工作,这显示了 CRISPR 效应子在体内的细胞靶向递送的前景。Spotlight 的 TAGE 平台可以使 CRISPR 药物显着扩展到广泛的疾病,” Gordon博士说


“这项 B 轮融资是一个重要的里程碑,因为我们推进了我们领先的一流免疫肿瘤学 (IO) 项目,并推进了我们在 IO、眼科疾病和血红蛋白病方面的项目管线,” Spotlight Therapeutics 总裁兼首席执行官Mary Haak-Frendscho 博士说。 “这将使我们能够执行我们的开发计划,利用 Spotlight 独特的细胞靶向体内递送方法,因为我们渴望释放基因编辑的全部潜力并为患者提供有效的一次性药物。”

此外,Spotlight 宣布晋升 Mary Janatpour 博士为CSO。Peter Cameron 博士为技术执行董事和Cynthia Li 博士任命为企业与业务发展副总裁。Haak-Frendscho 说:“他们在建立一流管线、开发新的 CRISPR 技术和建立战略伙伴关系方面的综合经验的广度和深度对我们的组织来说将是无价的。”


想要解锁更多药企投融资信息吗?查询药融云数据库(https://www.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药企产品布局、研发阶段、药物销售情况、投融资情况、年报与前景,可否投资!注册立享15天免费试用和虎年首份医药数据大礼包!
<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认