美国国防部再将药明康德列入军工企业名单，百济神州恒瑞医药同陷脱钩危机

6月9日，一纸公告再次将全球医药界的目光聚焦于地缘政治的风暴眼。

针对美国国防部将其列入“中国军工企业”更新版名单一事，药明康德迅速发布声明予以强硬回击，直言该认定及所谓依据“显然是错误的”，并宣布将立即采取法律措施挑战并纠正这一荒谬决定。

强硬回击“军工名单”误判

在公告中，药明康德掷地有声地亮出三大反驳铁证：公司并非由中国军事或政府实体控制；从未向中国军队提供任何服务；与中国国防工业基础毫无关联。这家高度透明的跨国上市巨头强调，仅在2025年就通过了美欧等监管机构50多次检查与数百次客户审计。

从“乌龙撤回”到“系统性绞杀”

事实上，这早已不是美国首次挥舞“国家安全”的大棒。回顾近年来的历史事件，从2024年初持续发酵的美国《生物安全法案》，到此前将药明生物部分子公司列入“未经核实清单（UVL）”，再到今年2月13日美方一度将药明短暂列入涉军清单又在约一小时后紧急撤回的“乌龙事件”。

种种充满随意性与政治博弈色彩的操作表明，美方正试图通过不断变换的地缘政治标签，强行剥离中美医药产业链的深度绑定。

在这场风暴中，受涉及的不止一家。在2026年6月此次风波中，不仅药明康德受波及诺禾致源，华大基因集团及其7家子公司、华大智造也赫然在列同样被列入1260H清单。

而在2024年至2026年间，百济神州、再鼎医药等出海Biotech正面临严峻的资本脱钩威胁，恒瑞医药也在2026年5月的相关听证中被直接点名。

一旦被贴上此类标签，企业面临的绝非仅仅是“名誉受损”，而是多维度的实质性绞杀：直接的联邦政府采购禁令、跨国药企因“过度合规”而引发的订单转移、资本市场估值的大幅承压，以及跨境BD交易中飙升的隐性成本。

中国药企的全球化突围战

然而，在全球创新药研发链条高度交织的今天，单纯的打压注定是一场双输的消耗战。面对悬顶之剑，中国药企的“破局之路”已然清晰：

一是加速产能出海，构建“多地研发、全球交付”模式。百济神州将泽布替尼的部分制剂生产外包给美国本土企业Catalent，传奇生物则扩建新泽西州生产基地，通过区域化生产有效降低单一供应链风险，提升全球供应韧性。

二是创新商业模式，以“授权许可（License-out）”替代直接出口。目前超80%的中国创新药出海采用该模式，例如信达生物与礼来达成超88亿美元的技术平台合作，将相关项目的海外权益授权给跨国巨头。这种模式不仅天然免疫关税风险，还能借助跨国巨头的渠道快速变现。

三是深耕前沿技术壁垒，用不可替代性对冲政策风险。药明生物在ADC（抗体药物偶联物）等复杂生物药领域持续发力，2025年上半年新签项目中ADC及双抗/多抗占比超70%，凭借全球领先的技术护城河，让跨国药企在供应链重构时依然无法割舍。

文章来源：蒲公英Ouryao

原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/-PHA4N03dD57F8b7mQBTlg

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