

Vironexis的在研药物管线(来源:Vironexis公司官网)
Vironexis公司进展较快的两款药物中,VNX-101用于治疗CD19阳性的急性淋巴细胞白血病的IND申请已获FDA批准,预计将在2024年第四季度开始临床试验;另一款在研药物VNX-202,旨在阻止HER2阳性癌症(包括但不限于乳腺癌)的转移,公司计划在2025年开展该药物的1/2期临床试验。
Future Ventures的联合创始人Steve Jurvetson表示,他们不仅被TransJoin技术的新颖性所吸引,还因为其广泛的适用性,可以针对包括血液癌症治疗、防止实体瘤转移、癌症疫苗以及免疫性疾病等多种类型的疾病。Jurvetson认为,这一技术平台的“多功能性”非常突出。
E.N.D

往期文章推荐:
上海发布“科技创新行动计划”细胞与基因治疗专项项目申报指南
国内基因编辑疗法突破不断,即将步入高速发展期
聚焦细胞治疗领域,国内一细胞技术公司正式揭牌
细胞免疫疗法中效力检测的挑战和考量
国家三部门联合发文:四个自贸区允许外资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用!
使用双AAV9载体,首款DMD碱基编辑药物完成首例患者给药,开启DMD基因编辑治疗新篇章
投资上亿元,建筑面积超2万平米,云飞医药研发及生产基地开工!
AAV基因治疗提高患者视力超百倍
细胞治疗产业未来趋势
上海设立百亿级未来产业基金
国内首个《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》团体标准正式发布
总投资7.7亿、建筑面积超20万平米,国内一细胞与基因治疗产业项目正式开工
美迪西一研发中心正式投入运营
基因治疗逆转衰老,I期临床数据亮眼
中国首个:锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可
全球首款,数据亮眼!瑞博生物首次公布靶向FXI的药物RBD4059临床I期数据
9月1日起施行!上海发布CAR-T细胞治疗药品监督管理规定
国家药品监督管理局药品审评中心发布一份关于mRNA药物的技术指导原则(征求意见稿)
国内又一款细胞基因治疗产品获批上市
北京药监局核发全国第一张干细胞药品生产许可证
CAR-T细胞治疗在自身免疫性疾病中的应用进展
人大代表建议将基因靶向治疗打包纳入医保,国家卫健委答复
国内一细胞药物规模化生产基地正式开工
γ-δ T细胞疗法,100%患者肿瘤细胞完全消失并维持1年
总投资38亿!信达生物制药集团全球研发中心正式开业
2500平米,国内一细胞与基因治疗GMP生产与研发平台落成
石药集团CAR-T细胞疗法获批临床,针对系统性红斑狼疮








川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论