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首页 临床进展 硬膜外阻滞加电针与单纯硬膜外阻滞治疗颈性眩晕的实效性随机对照临床试验

【ChiCTR-IOR-16009919】硬膜外阻滞加电针与单纯硬膜外阻滞治疗颈性眩晕的实效性随机对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-16009919

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈性眩晕

试验通俗题目

硬膜外阻滞加电针与单纯硬膜外阻滞治疗颈性眩晕的实效性随机对照临床试验

试验专业题目

硬膜外阻滞加电针与单纯硬膜外阻滞治疗颈性眩晕的实效性随机对照临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用随机对照临床试验，借助经颅多普勒超声、颈性眩晕症状与功能评估量表、眩晕残碍程度评定量表评估并比较硬膜外阻滞加电针与硬膜外阻滞单用治疗颈性眩晕的疗效，为硬膜外阻滞加电针用于颈性眩晕的治疗进一步提供高质量的循证医学证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由计算机程序产生随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-01

试验终止时间

2017-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合上述颈性眩晕诊断标准(2)年龄在1870岁之间，性别不限；(3)自愿参加本试验并签署知情同意书；；

排除标准

1.排除其他原因出现的眩晕者（伴有耳源性（前庭性）、眼源性、脑源性（中枢系统性）、药源性及中毒等其他原因引起眩晕的患者）； 2.合并有肝、心、肾、造血系统、全身感染或传染性疾病者；3.妊娠或哺乳期妇女; 4.有重度骨质疏松、骨折、肿瘤、结核等相关疾病5.排除有客观疾病而不能配合观察研究的病人，包括意识障碍、感觉性失语、严重的运动性失语、有智力障碍、精神症状的病人；6.正参加其它临床试验的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

乌鲁木齐市友谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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