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【ChiCTR2600126482】不同补液量对中心静脉的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126482

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年患者胃肠道疾病

试验通俗题目

不同补液量对中心静脉的影响

试验专业题目

不同补液量对脆弱老年患者行胃肠道手术时CVP的影响研究

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临床试验信息
试验目的

观察胃肠道手术脆弱老年患者麻醉前在不同水平的液体治疗下CVP值的变化，从而来指导无痛胃肠镜脆弱老年患者的诊疗期补液。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期手术； 2.年龄：≥65岁； 3.mFI评分≥0. 27 分； 4.ASA分级：I - III级； 5.体重指数(BMI)<30 kg/m^2； 6.需要中心静脉置管； 7.补液前 CVP <5 cmH20； 8.术前进行肠道准备的患者； 7.术前无意识功能障碍，自主呼吸下能安静配合； 1.择期手术； 2.年龄：≥65岁； 3.mFI评分≥0. 27 分；4.ASA分级：I - III级； 5.体重指数(BMI)<30 kg/m^2； 6.需要中心静脉置管； 7.补液前 CVP <5 cmH20；8.术前进行肠道准备的患者； 7.术前无意识功能障碍，自主呼吸下能安静配合；；

排除标准

1.mFI评分<0.27 分； 2.急诊手术； 3.术前已行气管插管机械通气的患者； 4.急性呼吸衰竭 (包括COPD急性期，急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征)； 5.严重心脏瓣膜病患者； 6.血流动力学不稳定或充血性心力衰竭(NYHA III-IV分级或GOLD III-IV)或持续性室性心律失常； 7.脓毒症或败血性休克； 8.中重度肝肾功能不全或需要肾脏替代治疗者(CRRT) 9.妊娠或计划生育孩子者； 10.正在参加其他临床干预试验； 11.拒绝参加本研究者。；

研究者信息
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试验机构

杭州市富阳区第一人民医院

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