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【ChiCTR2400090842】LR99联合感觉统合集体课治疗ASD核心症状疗效的预测模型建立及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090842

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

LR99联合感觉统合集体课治疗ASD核心症状疗效的预测模型建立及验证

试验专业题目

LR99联合感觉统合集体课治疗ASD核心症状疗效的预测模型建立及验证

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在为ASD患者个体化治疗方案选择提供客观依据，将罗伊氏粘液乳杆菌LR99联合感觉统合集体课治疗的治疗效果进行验证，为ASD的康复治疗提供客观参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

通过随机软件

盲法

双盲，对受试者和研究者设盲

试验项目经费来源

LR99联合感觉统合集体课治疗ASD核心症状疗效的预测模型建立及验证

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-12

试验终止时间

2026-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合诊断标准； 2.年龄5-15岁； 3.经监护人同意，签署知情同意。；

排除标准

3个月内接受抗精神药物治疗者； 1.伴发心、肝、肾等功能障碍者； 2.有严重脑部疾患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大邑县人民医院

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研究负责人邮编

/

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