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【ChiCTR2100046822】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 术后认知功能障碍易感基因鉴定及其危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046822

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 术后认知功能障碍易感基因鉴定及其危险因素研究

试验专业题目

术后认知功能障碍易感基因鉴定及其危险因素研究

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临床试验信息
试验目的

通过收集腹部手术 POCD 患者的临床资料、血液标本，建立 POCD 患者的临床资料信息、基因组 DNA 等样本资源库，采用基因芯片和高通量测序技术以发现POCD患者的易感基因区域及变异位点。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-27

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书； 2.年龄40-80岁； 3.ASA分级I-III级； 4.完善术前检查，符合择期腹部手术指征。；

排除标准

1.MMSE评分<24分； 2.CT检查排除器质性脑损伤； 3.有癫痫、焦虑及抑郁等神经、心理系统疾病或严重躯体疾病； 4.既往有脑病者； 5.药物依赖、物质滥用或近三个月内使用抗惊厥药物、镇静药、抑郁药； 6.视听障碍、有长期失眠； 7.因其他原因无法访视交流的患者； 8.预测可能发生或曾发生困难气道者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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