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【ChiCTR2300071101】老年衰弱患者术后急性疼痛与术后并发症的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后并发症

试验通俗题目

老年衰弱患者术后急性疼痛与术后并发症的关系

试验专业题目

老年衰弱患者术后急性疼痛与术后并发症的关系

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临床试验信息
试验目的

1.探讨老年衰弱患者术后急性疼痛的特点； 2.探讨老年衰弱患者术后并发症的严重程度，以及老年衰弱患者术后急性疼痛与术后并发症的关系； 3.为临床上衰弱患者术后疼痛管理及预防术后并发症提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

150;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-05

试验终止时间

2024-05-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.全身麻醉下行腹部肿瘤切除的患者； 2.年龄≥60岁； 3.ASA I-IV级。；

排除标准

1.急诊手术； 2.阿片类药物长期滥用史； 3.拒绝签署知情同意书； 4.无法完成疼痛测量。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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