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首页 临床进展 术前生物学老化加速对非心脏重大手术老年患者术后谵妄的影响

【ChiCTR2600123393】术前生物学老化加速对非心脏重大手术老年患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123393

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

术前生物学老化加速对非心脏重大手术老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

术前生物学老化加速对非心脏重大手术老年患者术后谵妄的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过前瞻性队列研究，验证术前加速生物学老化与非心脏重大手术老年患者术后谵妄的关联，探索神经炎症的介导作用，为术后谵妄的风险预测及个性化预防提供理论依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-27

试验终止时间

2028-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

在安徽医科大学第一附属医院麻醉科及外科科室接受择期非心脏重大手术的老年患者。 （1）年龄≥60 岁，性别不限； （2）拟行择期非心脏、非神经外科重大手术； （3）ASA 分级 Ⅱ-Ⅳ 级； （4）术前认知功能正常； （5）预期生存期≥6 个月； （6）自愿参与本研究，能配合完成术前检查、围术期样本采集及术后随访。 在安徽医科大学第一附属医院麻醉科及外科科室接受择期非心脏重大手术的老年患者。（1）年龄≥60 岁，性别不限；（2）拟行择期非心脏、非神经外科重大手术；（3）ASA 分级 Ⅱ-Ⅳ 级；（4）术前认知功能正常；（5）预期生存期≥6 个月；（6）自愿参与本研究，能配合完成术前检查、围术期样本采集及术后随访。；

排除标准

（1）术前已存在谵妄或认知功能障碍； （2）有精神疾病史或长期使用精神类药物； （3）急诊手术、创伤手术或 3 个月内发生脑血管意外； （4）凝血功能障碍、穿刺部位感染或全身感染； （5）心、肝、肾功能严重不全； （6）无法配合完成数据采集或随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省合肥市绩溪路218号

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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