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首页 临床进展 早期清醒俯卧位在轻中度ARDS患者中的应用效果及影响因素分析

【ChiCTR2300076164】早期清醒俯卧位在轻中度ARDS患者中的应用效果及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076164

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻中度ARDS

试验通俗题目

早期清醒俯卧位在轻中度ARDS患者中的应用效果及影响因素分析

试验专业题目

早期清醒俯卧位在轻中度ARDS患者中的应用效果及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨早期清醒俯卧位在轻中度ARDS患者中的应用效果，并探索影响早期清醒俯卧位在轻中度ARDS患者中应用成功的影响因素。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

阜阳市卫生健康委2021年度科研项目

试验范围

/

目标入组人数

51;38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.患者符合ARDS的柏林诊断标准，100mmHg＜PaO2/FiO2≤300mmHg； 3.ARDS的发病时间≤48h。；

排除标准

1.怀孕或正在哺乳的女性； 2.有PPV禁忌症，包括近期进行胸部颌面部/胸部手术、颅内高压、脊柱/骨盆不稳定、有大咯血者； 3.血流动力学不稳定； 4.严重气胸； 5.须立即进行气管插管呼吸机辅助呼吸者； 6.近期有呼吸道或肺部内有活动性出血； 7.深静脉血栓形成或肺栓塞伴治疗性抗凝<48小时者； 8.既往有COPD病史； 9.拒绝参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

颍上县人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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