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【ChiCTR1900028051】探究全基因组测序筛选高级别浆液性卵巢癌化疗耐药患者的预后指标

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高级别浆液性卵巢癌

试验通俗题目

探究全基因组测序筛选高级别浆液性卵巢癌化疗耐药患者的预后指标

试验专业题目

探究全基因组测序筛选高级别浆液性卵巢癌化疗耐药患者的预后指标

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临床试验信息
试验目的

筛查高级别浆液性卵巢癌化疗后基因组信息，明确化疗耐药基因和预后指标

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

No

盲法

No

试验项目经费来源

河南省教育厅

试验范围

/

目标入组人数

30;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁，满足以下条件： ①经影像学和病理学检查符合高级别浆液性卵巢癌（2级或者3级）和FIGO分期（III期或IV期）； ②根据患者实际情况给予新辅助化学药物治疗； ③患者接受新辅助化疗并无中断的情况； ④本次化疗前无恶性肿瘤史及化疗史； ⑤意识清醒，可遵循医嘱完成相关治疗；

排除标准

①非上皮性卵巢癌、交界性卵巢癌或不清楚组织学的患者 ②拒绝接受新辅助化疗的患者 ③恶性肿瘤史及化疗史； ④化疗耐药家族史； ⑤精神类疾病； ⑥处于妊娠、哺乳、产褥等特殊生理时期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院妇产科

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研究负责人邮编

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