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【ChiCTR2100043566】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 常见基因突变类型的卵巢癌进展机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 常见基因突变类型的卵巢癌进展机制的研究

试验专业题目

常见基因突变类型的卵巢癌进展机制的研究

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临床试验信息
试验目的

卵巢癌是女性生殖系统病死率最高的恶性肿瘤，其中侵袭和转移是导致卵巢癌进展和死亡的主要原因。上皮间充质转化（EMT）是肿瘤发生转移的关键步骤，故本研究探究卵巢癌EMT的调控机制可为卵巢癌的治疗提供新方向。BRCA/KRAS突变是最常见的卵巢癌基因突变类型，探讨不同基因突变类型EMT相关的机制对于精准治疗至关重要。同时我们建立包括卵巢癌基因突变组织及血清中CYR61、EMT标记物、糖脂代谢酶水平等多项卵巢癌预后影响因素的预测模型。对高危的卵巢癌患者施行早期干预，以期改善卵巢癌患者的预后。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

河南省重点研发与推广专项（科技攻关）和河南省中青年卫生健康科技创新人才

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2024-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁，满足以下条件： ①经影像学和病理学检查符合卵巢癌； ②根据患者实际情况给予手术治疗； ③患者接受术中标本进行基因检测； ④无精神类疾病； ⑤意识清醒，可遵循医嘱完成相关治疗； ⑥未处于妊娠、哺乳、产褥等特殊生理时期； ⑦患者及家属对本研究内容完全知情。 满足以上条件纳入本次研究中。；

排除标准

①交界性卵巢癌或不清楚组织学的患者： ②有手术禁忌症，严重原发性脑、心、肝肾功能不全、凝血功能障碍患者； ③拒绝手术或直接放化疗患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院妇产科

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研究负责人邮编

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