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【ChiCTR2600124211】胃肠间质瘤术后复发风险融合模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124211

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道间质瘤术后复发

试验通俗题目

胃肠间质瘤术后复发风险融合模型研究

试验专业题目

胃肠间质瘤术后复发风险多模态融合模型的构建与前瞻性临床验证研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过整合临床资料、影像组学、病理及分子特征，开发一个基于XGBoost算法的多模态融合预测模型，用于动态评估胃肠间质瘤术后患者的复发风险。通过回顾性队列（2018-2023年）构建模型，前瞻性队列（2024年起）验证模型效能，最终形成可辅助临床决策的风险分层工具，推动个体化随访与治疗策略的落地。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

荆门市科学技术局（政府资助）;荆门市科学技术研究与开发计划

试验范围

/

目标入组人数

400;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经术后病理证实为原发性胃肠间质瘤（GIST）； 2.年龄>=18岁且<=80岁； 3.术前未接受酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗； 4.具有完整的临床、影像（CT/MRI）及病理资料； 5.签署知情同意书（前瞻性队列）。 1.经术后病理证实为原发性胃肠间质瘤（GIST）；2.年龄>=18岁且<=80岁；3.术前未接受酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗；4.具有完整的临床、影像（CT/MRI）及病理资料；5.签署知情同意书（前瞻性队列）。；

排除标准

1.年龄<10岁或>80岁； 2.合并其他恶性肿瘤； 3.临床或随访资料不完整； 4.术前已接受靶向药物治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

荆门市中心医院

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