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【ChiCTR2600121804】非插管胸科麻醉与双腔气管插管麻醉对胸腔镜手术患者术后咳嗽的影响:一项基于倾向性评分校正的回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600121804

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

术后急性咳嗽

试验通俗题目

非插管胸科麻醉与双腔气管插管麻醉对胸腔镜手术患者术后咳嗽的影响:一项基于倾向性评分校正的回顾性队列研究

试验专业题目

非插管胸科麻醉与双腔气管插管麻醉对胸腔镜手术患者术后咳嗽的影响:一项基于倾向性评分校正的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

比较非插管麻醉与双腔气管插管麻醉对胸科手术患者术后咳嗽以及术后肺部并发症的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄 ≥ 18岁; 2) 于2025年1月1日至2025年12月1日期间接受择期胸腔镜手术(包括肺楔形切除、肺段切除、肺叶切除等)。;

排除标准

1)急诊手术; 2)非插管麻醉和双腔气管插管以外的麻醉方式; 3) 复杂手术(如全肺切除、严重粘连、大肿瘤); 4) 合并严重气道疾病(如活动性咯血、大气道狭窄); 5) 病例资料严重缺失,无法获取主要结局信息。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属大学城医院

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