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【ChiCTR2600126360】术中呼气末二氧化碳分压与苏醒期谵妄的关联性：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126360

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期谵妄

试验通俗题目

术中呼气末二氧化碳分压与苏醒期谵妄的关联性：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

术中呼气末二氧化碳分压与苏醒期谵妄的关联性：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过前瞻队列研究，探讨择期全身麻醉下胸腹腔镜手术患者术中呼气末二氧化碳暴露特征，分析其与患者苏醒期谵妄发生风险的相关性，为临床优化麻醉管理、降低患者苏醒期谵妄发生率提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

390

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.拟择期行全身麻醉下的胸腹腔镜手术； 3.术中计划进行气管插管及机械通气； 4.签署知情同意书。 1.年龄≥18岁；2.拟择期行全身麻醉下的胸腹腔镜手术；3.术中计划进行气管插管及机械通气；4.签署知情同意书。；

排除标准

1.急诊手术； 2.术前已存在明确诊断的、严重影响认知与沟通的神经系统疾病或精神疾病； 3.术前存在严重语言、听力或视力障碍，无法完成谵妄评估者； 4.术后计划转入ICU并预计需持续镇静>24小时者； 5.妊娠或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属大学城医院

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