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【ChiCTR2500106161】ICU有创机械通气患者暴露性角膜病变风险预测模型的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

暴露性角膜病变

试验通俗题目

ICU有创机械通气患者暴露性角膜病变风险预测模型的构建及验证

试验专业题目

ICU有创机械通气患者暴露性角膜病变风险预测模型的构建及验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确ICU有创机械通气患者暴露性角膜病变的发生现状并探讨独立危险因素; 2.构建风预测模型并绘制列线图，验证模型的预测效能，评价模型的区分度、校准度和临床适用性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

189;81

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-21

试验终止时间

2026-03-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.因病情需要经气管插管或气管切开行机械通气； 3.有创机械通气时间≥24h； 4.家属同意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有眼部疾病（如白内障、青光眼等）、眼部手术史、头面部外伤、面神经麻痹； 2.既往常规使用眼部用药。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属大学城医院

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