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首页 临床进展 术中Ai值与非心脏大手术老年患者术后谵妄的关联性：一项多中心、前瞻性队列研究

【ChiCTR2600126020】术中Ai值与非心脏大手术老年患者术后谵妄的关联性：一项多中心、前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126020

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术中Ai值与非心脏大手术老年患者术后谵妄的关联性：一项多中心、前瞻性队列研究

试验专业题目

术中Ai值与非心脏大手术老年患者术后谵妄的关联性：一项多中心、前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨基于Ai监测的不同麻醉深度的累计持续时长与非心脏大手术老年患者术后谵妄的关联性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家卫生健康委科学技术研究所《精准麻醉深度监测与患者预后的临床研究》第四期

试验范围

/

目标入组人数

770

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁； 2.拟在全身麻醉下行非心脏大手术的择期手术患者； 3.手术时长预计>=2小时； 4.同意参加本研究，并签署知情同意书。 1.年龄>=60岁；2.拟在全身麻醉下行非心脏大手术的择期手术患者；3.手术时长预计>=2小时；4.同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.术前存在可能影响脑电监测的神经精神疾病，如癫痫、精神分裂症等； 2.有吸毒、镇静镇痛药物依赖者； 3.术前存在谵妄者； 4.术前因严重痴呆（诊断）或T-MoCA评分<=18分、语言障碍或终末期疾病无法交流者； 5.预计术后无法立刻拔除气管导管的患者； 6.术中不使用麻醉深度监护仪监测的患者。；

研究者信息
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试验机构

重庆医科大学附属大学城医院

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