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【ChiCTR2600124129】鼻腔微生态失衡介导苯丙氨酸代谢异常调控的嗅上皮衰老在苯并[a]芘致嗅觉障碍中的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124129

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

鼻腔微生态失衡介导苯丙氨酸代谢异常调控的嗅上皮衰老在苯并[a]芘致嗅觉障碍中的机制研究

试验专业题目

鼻腔微生态失衡介导苯丙氨酸代谢异常调控的嗅上皮衰老在苯并[a]芘致嗅觉障碍中的机制研究

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临床试验信息
试验目的

该项目为了更深入理解嗅觉功能障碍的发生过程，寻找敏感、有效的早期监测指标以及潜在的预防措施，对帕金森病（PD）等神经退行性疾病的防控关口前移、保护人群健康具有重要的科学价值和现实意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

省部级（山西省自然科学研究面上项目）

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-08

试验终止时间

2027-01-08

是否属于一致性

/

入选标准

1. 由主治医师级别以上的神经专科医师根据《中国帕金森病诊断指南》（2016版）诊断的初诊原发性PD患者； 2.Hoehn-Yahr（H-Y）分期为1.0-2.0期； 3.年龄在50-80岁之间； 4.签署知情同意书并能配合完成病史采集、嗅觉功能评估及留取生物标本的研究对象 1. 由主治医师级别以上的神经专科医师根据《中国帕金森病诊断指南》（2016版）诊断的初诊原发性PD患者；2.Hoehn-Yahr（H-Y）分期为1.0-2.0期；3.年龄在50-80岁之间；4.签署知情同意书并能配合完成病史采集、嗅觉功能评估及留取生物标本的研究对象；

排除标准

1.由药物、毒物、脑外伤和脑血管病等引起的继发性PD患者； 2.原发性嗅觉障碍者； 3.有口咽部和鼻部疾病等可能引起嗅觉功能异常者； 4.近2周内有呼吸道感染史者； 5.认知功能或运动障碍者； 6.有肝、肾、肺等内脏功能疾病者； 7.有家族性神经系统疾病史者； 8.不能配合完成病史采集、评估和留取生物标本患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西医科大学第一医院

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