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【ChiCTR2600126069】亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后情绪及认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126069

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后情绪及认知功能的影响

试验专业题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后情绪及认知功能的影响

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030001

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临床试验信息
试验目的

亚麻醉剂量艾司氯胺联合右美托咪定对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后情绪及认知功能的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

山西医科大学第一医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-05

试验终止时间

2027-06-05

是否属于一致性

/

入选标准

年龄：18-79岁；ASA分级Ⅱ-Ⅲ级，诊断为结直肠癌，签署知情同意书 年龄：18-79岁；ASA分级Ⅱ-Ⅲ级，诊断为结直肠癌，签署知情同意书；

排除标准

既往痴呆/精神疾病史，中枢神经系统疾病；患有严重心、肺、肝脏或肾脏疾病的患者；高血压未控制及眼内压明显增高者；窦性心动过缓、重度房室传导阻滞患者；孕妇和哺乳期妇女；对本研究麻醉药物过敏者；存在药物滥用史者等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西医科大学第一医院

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研究负责人邮编

030001

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